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　　免疫酶組織化學(xué)技術(shù)是以酶作為抗原抗體反應(yīng)的標(biāo)記物，酶催化相應(yīng)的底物，形成一種不溶性的反應(yīng)產(chǎn)物。光鏡觀察時(shí)，要求形成的終產(chǎn)物為不溶性的有色沉淀，而電鏡觀察時(shí)，則要求酶反應(yīng)的終產(chǎn)物經(jīng)適當(dāng)處理后，具有較高的電子密度。辣根過氧化物酶(horseradishperoxidase，HRP)是目前應(yīng)用zui多的酶標(biāo)記物，具有穩(wěn)定性強(qiáng)和酶反應(yīng)特異性高等優(yōu)點(diǎn)。
　　
　　1)0．1mol／LPB(pH7．2)配制的4％多聚甲醛原位固定(4℃)1小時(shí)；
　　
　　2)2％H2O2／甲醇處理(可省略)，室溫20分鐘，封閉內(nèi)源性過氧化物酶活性；
　　
　　3)PBS漂洗后1％BSA室溫孵育15分鐘；
　　
　　4)特異性抗體(*抗體)室溫孵育3小時(shí)或4℃孵育過夜；
　　
　　5)PBS充分漂洗后，HRP或生物素標(biāo)記的第二抗體室溫孵育30—60分鐘，如系生物素標(biāo)記的第二抗體，反應(yīng)后則需進(jìn)一步按ABC試劑盒要求操作；
　　
　　6)PBS漂洗后，1％戊二醛0．1m01／LPB配制固定30—60分鐘，PBS漂洗；
　　
　　7)呈色反應(yīng)：0．03％～0．05％DAB0．0l％H>(L／0．05mol／LTris—HCl(pH7．6)顯色，適時(shí)終止反應(yīng)，PBS漂洗；
　　
　　8)1％OsO4后固定30～60分鐘；
　　
　　9)樣品的脫水、原位包埋、超薄切片制作及電鏡觀察等與常規(guī)電鏡相同。
　　
　　培養(yǎng)細(xì)胞的免疫酶標(biāo)抗體染色法電鏡圖
　　
　　顯示胸腺細(xì)胞表面：thy1.2抗原分布(箭頭所示)