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尿素酶陽性的副溶血弧菌是近年來研究的熱點，大量研究發(fā)現(xiàn)，尿素酶與細菌的致病性存在一定關(guān)系。尿素酶由lire基因簇編碼，Iide等利用核酸序列分析表明lire基因簇包含有8個結(jié)構(gòu)基因，即UteA-G、UreR。Urea、UreB和UreC編碼尿毒酶的亞單位，其上游是編碼監(jiān)護蛋白，下游則是編碼吸收鎳離子進入脫輔基酶蛋白的附屬基因UreE、UreF和UreG。此外，陽性調(diào)控基因UreR位于LYre上游512kb處。由lire基因推測的多肽鏈包含一個螺旋一轉(zhuǎn)角一螺旋的結(jié)合模體，表明其為AraC家庭陽性調(diào)控子。許多試驗證明，尿毒酶陽性菌與TRH之間呈正向，Okuda等對1979～1995年從美國西海岸分離的尿素酶陽性（Ute+）和尿素毒陰性（Ute-）副溶血弧菌進行檢測，結(jié)果表明60株Ure+株，59株（98％）攜帶trh（trhJ和／或trh-），54株（90％）攜帶tdh；25株Ure-株，20株（80％）攜帶tdh，但沒有一株攜帶trh基因。Iida等通過基因組分析發(fā)現(xiàn)，Ute和trh基因都位于小的復制子上，且兩者的基因序列位于染色體DNA相鄰的編碼區(qū)，利用長距和PCR測得lire和trh基因之間的距離小于815kb。這些結(jié)果也證實了這種。研究還表明，在尿素缺乏時，副溶血弧菌尿素酶的表達活性極低，只達1％，當有尿素作為介質(zhì)時，其活性可提高100倍。綜合以上因素，很多學者認為尿素酶可以作為快速檢測副溶血弧菌，尤其是神奈川試驗陰性菌的一個生物學標志。

黏附因子 很多研究表明，外毒素自身并不足以產(chǎn)生細菌的致病性。在腸內(nèi)病原體引發(fā)疾病之前，菌體通常先黏附到腸上皮細胞，然后進行復制，產(chǎn)生毒力因子。很多體外試驗已對副溶血弧菌的黏附機制進行研究，通過兔腸絨毛上皮黏附試驗，證明菌毛與該菌的黏附作用有關(guān)。然而，這些結(jié)果并未在其他菌株上證實，是否存在菌毛之外的黏附機制尚需要進一步研究。

侵襲力 很多試驗證實副溶血弧菌具有侵襲力，并且證實侵襲力是其毒力的一部分。Akeda等通過做藥敏試驗，發(fā)現(xiàn)在21株副溶血弧菌中，有4株可對Caco22細胞產(chǎn)生侵襲作用，而細胞松弛素D、諾考達唑能阻斷副溶血弧菌AQ4023對Cac022細胞的侵襲力，這也表明酪氨酸蛋白激酶介導的信號轉(zhuǎn)導、鞭毛和細胞骨架可能在侵襲過程中發(fā)揮一定作用