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　　酶聯(lián)免疫吸附試驗技術(shù)（enzymeinmmnosorbentassay，ELISA），以免疫過氧化物酶技術(shù)為基礎(chǔ)，創(chuàng)立于1971年。它的基本原理是將抗原或抗體吸附到固相載體的表面，并仍能保持其免疫活性；抗原或抗體與酶所形成的結(jié)合物各自保持其免疫學活性和酶的催化活性；結(jié)合物與相應的抗體或抗原反應后，免疫復合物上的酶在遇到相應的底物時，可催化底物水解、氧化或還原，從而產(chǎn)生有色物質(zhì)，可用肉眼觀察。由于反應顏色的深淺與相應抗體或抗原的量成正比，故可對抗體或抗原進行定量測定。1974年Jennings等首先用ELISA對注射流感病毒所產(chǎn)生的抗體消長規(guī)律進行了檢測，Lanbre認為ELlSA的敏感性遠高于HI和補體結(jié)合反應。Meulemans（1987）對ELISA、AGP、HI檢測AIV抗體進行了比較研究發(fā)現(xiàn)，AGP和ELISA一樣均能檢測型特異性抗原（抗體）,但其敏感性遠低于ELISA，HI適用于亞型的檢測，其敏感性也不如ELISA。
　　
　　李海燕等用桿狀病毒表達的AIV病毒核蛋白制備抗原，建立了以桿狀病毒系統(tǒng)表達的AIV核蛋白為抗原的禽流感間接（重組核蛋白）ELISA診斷技術(shù)（rNPELISA）。實驗證明，rNP-ELISA與全病毒間接ELISA（AIV-ELISA），AGP及HI的符合率分別為99．9％、97．1％和98．8％，并能100％檢出AGP陽性及疑似HI陽性的血清樣品，這證明了rNP-ELISA是檢測A型AIV血清特異性抗體的一種特異、敏感、微量、快捷和經(jīng)濟的血清學診斷技術(shù)。
　　
　　1993年，Skodihall建立了快速診斷的DAS-ELISA，大大縮短了診斷時間，用混合纖維素酯膜或硝酸纖維素膜代替微量反應板，可保留ELlSA的特異性、敏感性，其結(jié)果又不需要特殊儀器分析，可肉眼判定。ELlSA法已成為AIV流行病學普查及早期快速診的zui有效和*的方法。
　　
　　ELISA方法的敏感性和特異性與抗原的純度直接相關(guān)，1984年Abraham等報道了抗原快速提純法，所需時間與常規(guī)的抗原提純法相比縮短10倍，ELISA成為Al流行病學普查及早期快速診斷的zui有效和*的方法。