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中斯立孚(天津)生物技術(shù)有限公司
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凍干化藥實(shí)驗(yàn)室工藝階段

時(shí)間:2024/8/12
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在化藥的凍干開發(fā)過程中,實(shí)驗(yàn)室工藝階段具有關(guān)鍵的基礎(chǔ)作用。在這一過程中,需要對各種化藥凍干步驟及要求予以清晰的認(rèn)識,并且加強(qiáng)與之相關(guān)實(shí)驗(yàn)的研究與分析,才能夠?yàn)楣に嚨母纳铺峁┍匾谋WC。盡管這一階段的工藝批量較小,但它所涉及較多方面的研究,并且關(guān)系到之后的工業(yè)化生產(chǎn),因此,在這一階段中,需要著重于對制備過程、凍干工藝等多方面進(jìn)行精細(xì)選擇和考察,并對其進(jìn)行深層次、高效率的優(yōu)化,以推動相關(guān)工藝的科學(xué)化應(yīng)用,進(jìn)而為后續(xù)的中試放大等階段提供有效的保證。適合凍干化藥的研發(fā)型凍干機(jī)Pilot2-4T其特點(diǎn):

1.   解決用戶對凍干曲線不熟練的問題。

2.   縮短研發(fā)、小試周期的問題。

3.   提高凍干產(chǎn)品的一致性。

4.   解決用戶在應(yīng)用當(dāng)中的技術(shù)問題。

5.   為研發(fā)小試階段的工藝、技術(shù)與驗(yàn)證工作提供完整保障。

 

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