詳細(xì)介紹
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顱內(nèi)給藥導(dǎo)管可用來(lái)配合動(dòng)物微量滲透給藥膠囊Alzet Osmotic Pumps使用埋植于顱骨上對(duì)大鼠、小鼠的顱內(nèi)(固定在大小鼠顱骨的特定部位)進(jìn)行持續(xù)的微量給藥。
ALZET微滲透壓泵通過(guò)腦輸注附件套進(jìn)行直接的腦部藥物輸注。已經(jīng)有成百上千關(guān)于神經(jīng)科學(xué)的文獻(xiàn)發(fā)表輸注的藥物包括生長(zhǎng)因子siRNA精神藥物等。
| ALZET Brain Infusion Kit 1 | ALZET Brain Infusion Kit 2 | ALZET Brain Infusion Kit 3 |
|---|---|---|
| Order number0004760 | Order number0008663 | Order number0008851 |
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| 注:所有材料包滿足美國(guó)藥典(USP)第六類標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療塑料的生物相容性。 | ||
根據(jù)需要可以選購(gòu)滲透給藥膠囊Osmotic Pump 與導(dǎo)管配套使用
大鼠、小鼠植入式微量給藥滲透壓膠囊(泵)ALZET Osmotic Pump體積小巧可植入大鼠、小鼠的皮下或腹腔內(nèi)直接或通過(guò)導(dǎo)管將藥物持續(xù)、準(zhǔn)確地注射到指定部位選擇合適的型號(hào)緩釋給藥時(shí)間可以達(dá)到3天到42天。
已得到廣泛的應(yīng)用
· 用ALZET® Osmotic Pumps 發(fā)表的科學(xué)論文已達(dá)一萬(wàn)多篇;
· 采用ALZET給藥膠囊進(jìn)行藥理生理及毒理實(shí)驗(yàn)的國(guó)內(nèi)研究機(jī)構(gòu)、大學(xué)、藥廠實(shí)驗(yàn)室已達(dá)上千家;
· 在生命科學(xué)研究領(lǐng)域ALZET給藥膠囊己成為在藥物注射工作中省時(shí)、省力的的良好工具;
產(chǎn)品主要應(yīng)用
· ALZET給藥膠囊符合USP醫(yī)療用塑膠材料生物兼容性標(biāo)準(zhǔn)適合植入動(dòng)物體內(nèi)針對(duì)特定部位給藥;
· ALZET給藥膠囊搭配導(dǎo)管可將藥物注射到指定部位脊髓及顱腔內(nèi)血管內(nèi)、肝臟、脾臟、腦室及其它臟器和創(chuàng)傷處;
· 在各地八千多項(xiàng)生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中ALZET給藥膠囊已成功的運(yùn)送數(shù)百種藥劑包括蛋白質(zhì)多肽生長(zhǎng)因子基因研究及治療中的Antisense和新的干擾 RNA(RNAi)、抗生素、藥、激素、類固醇及其它短效期的化合物;
· 在心血管疾病及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究中ALZET給藥膠囊持續(xù)給藥可以建立多種疾病的動(dòng)物模型如高血壓及 Parkinson 帕金森病的動(dòng)物模型等等;
可將藥劑用導(dǎo)管導(dǎo)入到不同部位, 例如顱腔及脊髓內(nèi), 血管內(nèi), 肝臟,脾臟及其它臟器和創(chuàng)傷處。
如果需要特點(diǎn)的藥物注射部分可以連接合適的導(dǎo)管開(kāi)展緩釋給藥工作如大鼠頸靜脈導(dǎo)管、大鼠股動(dòng)脈導(dǎo)管、大鼠鞘內(nèi)導(dǎo)管、小鼠頸靜脈導(dǎo)管、小鼠鞘內(nèi)導(dǎo)管
給藥導(dǎo)管主要用于大小鼠鞘內(nèi)給藥使用可以配合ALZET膠囊滲透壓泵直接將鞘內(nèi)給藥導(dǎo)管埋入脊髓相應(yīng)的位置進(jìn)行持續(xù)的、精準(zhǔn)位置給藥;除了可以注射到脊髓鞘內(nèi)也可用于大小鼠血管腦室和其他組織、器官的指定部位進(jìn)行持續(xù)的定量定位置給藥。
通過(guò)使用導(dǎo)管ALZET 給藥膠囊可以將藥物輸送到血管、脊髓、腦室和腦實(shí)質(zhì)以及其他器官或組織內(nèi)。DURECT公司提供一系列與ALZET泵兼容的專用導(dǎo)管以實(shí)現(xiàn)對(duì)各種部位的定向輸送。ALZET泵可以連接到直徑從0.58mm到0.76mm(0.023"-0.030")的導(dǎo)管上。
級(jí)PE和乙烯基管是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中見(jiàn)的導(dǎo)管類型可提供無(wú)菌、單獨(dú)包裝和隨時(shí)可用的導(dǎo)管。
需要使用導(dǎo)管給藥的常見(jiàn)部位
關(guān)節(jié)腔、血管內(nèi)、骨頭、腦實(shí)質(zhì)、腦室、耳朵、眼睛、肌肉、神經(jīng)、脊髓、胃部、腫瘤
聚乙烯和乙烯基導(dǎo)管規(guī)格
| 描述 | 型號(hào) | 長(zhǎng)度 | 外徑 | 內(nèi)徑 | 容量 | 包裝和數(shù)量 |
| 乙烯基導(dǎo)管 | 7760 | 15cm | 1.14 mm | 0.69 mm | 3.739 µl/cm | 每包10根 |
| 聚乙烯導(dǎo)管 | 7750 | 15cm | 1.22 mm | 0.76 mm | 4.566 µl/cm | 每包10根 |
注意當(dāng)需要全身給藥時(shí)不需要導(dǎo)管可通過(guò)皮下或腹膜內(nèi)植入無(wú)導(dǎo)管的ALZET滲透泵來(lái)完成。
這些導(dǎo)管專門(mén)設(shè)計(jì)用于所有型號(hào)的ALZET滲透泵其遠(yuǎn)端定制用于特定目標(biāo)(靜脈內(nèi)、鞘內(nèi)、腹膜內(nèi))和動(dòng)物物種(小鼠和大鼠)。這些導(dǎo)管具有實(shí)用的特點(diǎn)例如固位珠或縫合補(bǔ)片以便于在血管或組織中的放置和穩(wěn)定。為了更加方便地使用導(dǎo)管都是無(wú)菌的單獨(dú)包裝
| 大鼠頸靜脈導(dǎo)管 | |
| | 大鼠頸靜脈導(dǎo)管 Rat Jugular Catheter 型號(hào)0007710 導(dǎo)管材質(zhì)硅膠 規(guī)格硅膠導(dǎo)管長(zhǎng)度15.24cm(6") (0.94 OD;0.51 mm ID)具有硅膠縫合補(bǔ)片連接端(1.19 mm OD; 0.61 mm ID)導(dǎo)管內(nèi)容量約32-36μl。 適合動(dòng)物大小250克以上的大鼠(對(duì)于小于250克的大鼠可裁剪成合適的長(zhǎng)度以達(dá)到位置)。 特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn) · 硅膠補(bǔ)片有助于導(dǎo)管固定在組織上; · 硅膠材料非常靈活對(duì)血管的損傷較??; · 可選擇斜面以便于插入血管; · 環(huán)氧乙烷滅菌; |
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| 大鼠股動(dòng)脈導(dǎo)管 | |
| | 大鼠股動(dòng)脈導(dǎo)管 Rat Femoral Catheter 型號(hào)0007720 導(dǎo)管材質(zhì)聚氨酯(PU) 規(guī)格聚氨酯導(dǎo)管長(zhǎng)度20.32 cm (8″) (1.02 mm OD; 0.61 mm ID)專為設(shè)計(jì)導(dǎo)管內(nèi)容量約59μl 適合動(dòng)物大小可達(dá)300克以上大鼠(對(duì)于<175克的大鼠可裁剪成合適的長(zhǎng)度以達(dá)到位置) 特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn) · 位于3.81、5.08和7.62 cm處的固位珠有助于導(dǎo)管固定到組織; · 級(jí)聚氨酯材質(zhì)會(huì)在體溫下變軟; · 可直接安裝在滲透泵上; |
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| 大鼠股動(dòng)脈導(dǎo)管(錐形) | |
| | 大鼠股動(dòng)脈導(dǎo)管(錐形) Rat Femoral Catheter (Tapered) 型號(hào)0007730(定制訂單) 導(dǎo)管材質(zhì)不透明聚氨酯 規(guī)格錐形不透明聚氨酯導(dǎo)管長(zhǎng)度20.32 cm (8″)(1.40 - 0.99 mm OD; 0.61 mm ID);專為設(shè)計(jì)導(dǎo)管內(nèi)容量約59μl 適合動(dòng)物大小可達(dá)300克以上大鼠(對(duì)于<175克的大鼠可裁剪成合適的長(zhǎng)度以達(dá)到位置) 特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn) · 位于3.81、5.08和7.62 cm處的固位珠有助于導(dǎo)管固定到組織; · 級(jí)錐形聚氨酯可限度地減少扭結(jié); · 不透光材料和光滑的表面可限度地減少凝血; · 導(dǎo)管具有一致的內(nèi)徑使得可以剪裁導(dǎo)管而不影響其與泵的緊密貼合; |
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| 大鼠鞘內(nèi)導(dǎo)管 | |
| | 大鼠鞘內(nèi)導(dǎo)管 Rat Intrathecal Catheter 型號(hào)0007740 導(dǎo)管材質(zhì)聚氨酯(PU) 規(guī)格具有特氟龍涂層的導(dǎo)管總長(zhǎng)為23.7 cm (9.33″)分別由10 cm的PU導(dǎo)管 (0.36 mm OD; 0.18 mm ID) 12.7 cm的PU導(dǎo)管 (0.84 mm OD; 0.36 mm ID) 和連接端 (1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成導(dǎo)管內(nèi)容量約20μl。 適合動(dòng)物大小可達(dá)300克以上大鼠(可裁剪成合適的長(zhǎng)度以達(dá)到位置) 特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn) · 專為枕部插入而設(shè)計(jì); · 具有特氟龍涂層使導(dǎo)管更容易放置; · 受保護(hù)的連接端限度地減少了鞘內(nèi)間隙出口處的扭結(jié); |
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| 大鼠鞘內(nèi)導(dǎo)管(短款) | |
| | 大鼠鞘內(nèi)導(dǎo)管(短款) Rat Intrathecal Catheter (Short) 型號(hào)0007741 導(dǎo)管材質(zhì)聚氨酯(PU) 規(guī)格具有特氟龍涂層的導(dǎo)管總長(zhǎng)為15.0 cm (5.90″)分別由10 cm的PU導(dǎo)管 (0.36 mm OD; 0.18 mm ID) 4.0 cm的PU導(dǎo)管 (0.84 mm OD; 0.36 mm ID) 和連接端 (1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成導(dǎo)管內(nèi)容量約10 - 11μl 適合動(dòng)物大小可達(dá)300克以上大鼠(可裁剪成合適的長(zhǎng)度以達(dá)到位置) 特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn) · 較短的長(zhǎng)度適合腰椎插入; · 具有特氟龍涂層使導(dǎo)管更容易放置; · 受保護(hù)的連接端限度地減少了鞘內(nèi)間隙出口處的扭結(jié); |
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| 大鼠腹膜腔內(nèi)導(dǎo)管 | |
| | 大鼠腹膜腔內(nèi)導(dǎo)管Rat Intraperitoneal Catheter 型號(hào)0007770 導(dǎo)管材料硅膠和聚氨酯(PU) 規(guī)格導(dǎo)管總長(zhǎng)為8.0 cm分別由5.0 cm 的硅膠導(dǎo)管 (0.94 mm OD; 0.51 mm ID) 與3.0 cm 的PU導(dǎo)管 (1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 連接組成硅膠端1.5cm出有開(kāi)窗導(dǎo)管內(nèi)容量約19μl 應(yīng)用 · 腹膜/胃給藥; · 經(jīng)皮下埋置滲透泵進(jìn)行腹膜輸送; · 更易于滲透泵的更換; 特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn) · 硅膠上的開(kāi)窗可實(shí)現(xiàn)更大的藥物分布; · 具有可移動(dòng)縫合珠可對(duì)插入的導(dǎo)管部分進(jìn)行調(diào)整; · 靈活的硅膠部分可限度地減少組織創(chuàng)傷; · 聚氨酯部分為所有ALZET泵型號(hào)提供匹配并可剪裁成所需的長(zhǎng)度; · 壓力釋放導(dǎo)管連接可防止扭結(jié)并提高通暢性; |
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| 小鼠頸靜脈導(dǎo)管 | |
| | 小鼠頸靜脈導(dǎo)管Mouse Jugular Catheter 型號(hào)0007700 導(dǎo)管材料聚氨酯(PU) 規(guī)格導(dǎo)管總長(zhǎng)為8.8 cm (3.46″)分別由13mm的PU導(dǎo)管 (0.36 mm OD; 0.18 mm ID)63.5mm 的PU導(dǎo)管 (0.84 mm OD; 0.36 mm ID) 和連接端(1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成導(dǎo)管內(nèi)容量約10μl 動(dòng)物大小30克以上的小鼠(亦可用于較小動(dòng)物) 特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn) · 固位珠位于距13 mm和38 mm處有助于導(dǎo)管固定到組織; · 導(dǎo)管亦可用于其他小血管(如股動(dòng)脈、頸動(dòng)脈等); · 于9mm和11mm出有標(biāo)記以適應(yīng)< 25克和25-30克的動(dòng)物; |
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| 小鼠頸靜脈導(dǎo)管 | |
| | 小鼠頸靜脈導(dǎo)管(長(zhǎng)度可調(diào))Mouse Jugular Catheter (Adjustable Length) 型號(hào)0007701 導(dǎo)管材料聚氨酯(PU) 規(guī)格導(dǎo)管總長(zhǎng)為8.8 cm (3.46″)分別由13mm的PU導(dǎo)管 (0.36 mm OD; 0.18 mm ID)25.4mm 的PU導(dǎo)管 (0.84 mm OD; 0.36 mm ID) 和連接端(1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成導(dǎo)管內(nèi)容量約18μl 動(dòng)物大小30克以上的小鼠(亦可用于較小動(dòng)物) 特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn) · 可裁剪成合適的長(zhǎng)度以達(dá)到位置; · 導(dǎo)管亦可用于其他小血管(如股動(dòng)脈、頸動(dòng)脈等); · 固位珠位于距13 mm和35 mm處有助于導(dǎo)管固定到組織; 于9mm和11mm出有標(biāo)記以適應(yīng)< 25克和25-30克的動(dòng)物; |
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| 小鼠頸靜脈導(dǎo)管(長(zhǎng)度可調(diào)-更大) | |
| | 小鼠頸靜脈導(dǎo)管(長(zhǎng)度可調(diào)-更大) Mouse Jugular Catheter (Adjustable Length-Large Tip) 型號(hào)0007702 導(dǎo)管材料聚氨酯(PU) 規(guī)格導(dǎo)管總長(zhǎng)為9.5 cm (3.74″)分別由44.5 mm的PU導(dǎo)管(0.84 mm OD; 0.36 mm ID)和連接端(1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成導(dǎo)管內(nèi)容量約20μl 適合動(dòng)物大小30克以上的小鼠(亦可用于較小動(dòng)物) 特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn) · 可裁剪成合適的長(zhǎng)度以達(dá)到位置; · 具有頸的導(dǎo)管; · 固位珠位于距13 mm和35 mm處有助于導(dǎo)管固定到組織; · 于9mm和11mm出有標(biāo)記以適應(yīng)< 25克和25-30克的動(dòng)物; |
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| 小鼠鞘內(nèi)導(dǎo)管 | |
| | 小鼠鞘內(nèi)導(dǎo)管 Mouse Intrathecal Catheter 型號(hào)0007743 導(dǎo)管材料聚氨酯(PU) 規(guī)格具有特氟龍涂層的導(dǎo)管總長(zhǎng)為6 cm (2.36″)分別由2.5 cm的PU導(dǎo)管(0.23 mm OD; 0.09 mm ID)1 cm的PU導(dǎo)管 (0.86 mm OD; 0.38 mm ID)和連接端(1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 組成導(dǎo)管內(nèi)容量約8.6μl。 動(dòng)物大小成年小鼠。 特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn) · 可裁剪成合適的長(zhǎng)度以達(dá)到位置; · 具有特氟龍涂層使導(dǎo)管更容易放置; · 無(wú)菌導(dǎo)管 |
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| 小鼠腹腔導(dǎo)管 | |
| | 小鼠腹腔導(dǎo)管Mouse Intraperitoneal Catheter 型號(hào)0007771 導(dǎo)管材料硅膠和聚氨酯(PU) 規(guī)格導(dǎo)管總長(zhǎng)為6 cm (2.36″)分別由3.0 cm的硅膠導(dǎo)管 (0.94 mm OD; 0.51 mm ID) 與3.0 cm 的PU導(dǎo)管 (1.02 mm OD; 0.61 mm ID) 連接組成硅膠段的頂端有開(kāi)窗導(dǎo)管內(nèi)容量約15μl 適合動(dòng)物大小成年小鼠 特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn) · 硅膠上的開(kāi)窗可實(shí)現(xiàn)更大的藥物分布; · 具有可移動(dòng)縫合珠可對(duì)插入的導(dǎo)管部分進(jìn)行調(diào)整; · 靈活的硅膠部分可限度地減少組織創(chuàng)傷; · 聚氨酯部分為所有ALZET泵型號(hào)提供匹配并可剪裁成所需的長(zhǎng)度; · 壓力釋放導(dǎo)管連接可防止扭結(jié)并提高通暢性; · 可裁剪成合適的長(zhǎng)度以達(dá)到位置; · 無(wú)菌導(dǎo)管 |
| * 所有專用導(dǎo)管均為無(wú)菌導(dǎo)管(ETO滅菌) | |
可以根據(jù)需求還選擇顱內(nèi)給藥套管采用體外微量注射的方法
腦室微量給藥導(dǎo)管可固定在大鼠、小鼠的顱骨上埋入腦部適當(dāng)?shù)纳疃?/span>配合相應(yīng)的PE給藥導(dǎo)管、微量注射器或者使用實(shí)現(xiàn)對(duì)大鼠、小鼠顱內(nèi)的微量給藥。
單套管顱內(nèi)給藥
整個(gè)套管由基座、注射內(nèi)管、導(dǎo)管帽、鎖緊螺帽組成
給藥套管的詳細(xì)構(gòu)造及主要尺寸
雙套管顱內(nèi)給藥
適用于兩種不同或相同的藥物注射在兩個(gè)不同的位置;
雙套管的主要組成
雙套管的詳細(xì)構(gòu)造及主要尺寸
參考文獻(xiàn)
[1] Wahis J, Baudon A, Althammer F, et al. Astrocytes mediate the effect of oxytocin in the central amygdala on neuronal activity and affective states in rodents[J]. Nature neuroscience, 2021, 24(4)529-541.
[2] Zhu Z, Ng D W H, Park H S, et al. 3D-printed multifunctional materials enabled by artificial-intelligence-assisted fabrication technologies[J]. Nature Reviews Materials, 2021, 6(1)27-47.
[3] Wang L, Gillis-Smith S, Peng Y, et al. The coding of valence and identity in the mammalian taste system[J]. Nature, 2018, 558(7708)127-131.
[4] Terburg D, Scheggia D, Del Rio R T, et al. The basolateral amygdala is essential for rapid escapea human and rodent study[J]. Cell, 2018, 175(3)723-735. e16.
[5] Peng Y, Gillis-Smith S, Jin H, et al. Sweet and bitter taste in the brain of awake behaving animals[J]. Nature, 2015, 527(7579)512-515.
[6] Tye K M, Mirzabekov J J, Warden M R, et al. Dopamine neurons modulate neural encoding and expression of depression-related behaviour[J]. Nature, 2013, 493(7433)537-541.
[7] Sotres-Bayon F, Sierra-Mercado D, Pardilla-Delgado E, et al. Gating of fear in prelimbic cortex by hippocampal and amygdala inputs[J]. Neuron, 2012, 76(4)804-812.
[8] Pascoli V, Turiault M, Lüscher C. Reversal of cocaine-evoked synaptic potentiation resets drug-induced adaptive behaviour[J]. Nature, 2012, 481(7379)71-75.
[9] Lemos J C, Wanat M J, Smith J S, et al. Severe stress switches CRF action in the nucleus accumbens from appetitive to aversive[J]. Nature, 2012, 490(7420)402-406.
[10] Goshen I, Brodsky M, Prakash R, et al. Dynamics of retrieval strategies for remote memories[J]. Cell, 2011, 147(3)678-689.
[11] Aponte Y, Atasoy D, Sternson S M. AGRP neurons are sufficient to orchestrate feeding behavior rapidly and without training[J]. Nature neuroscience, 2011, 14(3)351-355.
[12] Kravitz A V, Freeze B S, Parker P R L, et al. Regulation of parkinsonian motor behaviours by optogenetic control of basal ganglia circuitry[J]. Nature, 2010, 466(7306)622-626.
[13] Amat J, Baratta M V, Paul E, et al. Medial prefrontal cortex determines how stressor controllability affects behavior and dorsal raphe nucleus[J]. Nature neuroscience, 2005, 8(3)365-371.
[14] Jasmin L, Rabkin S D, Granato A, et al. Analgesia and hyperalgesia from GABA-mediated modulation of the cerebral cortex[J]. Nature, 2003, 424(6946)316-320.
[15] Sunter D, Hewson A K, Lynam S, et al. Intracerebroventricular injection of neuropeptide FF, an opioid modulating neuropeptide, acutely reduces food intake and stimulates water intake in the rat[J]. Neuroscience letters, 2001, 313(3)145-148.
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