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心臟電生理導(dǎo)管系統(tǒng)

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產(chǎn)品簡介

心臟電生理導(dǎo)管系統(tǒng)

詳細(xì)介紹

詳細(xì)介紹

傳統(tǒng)動物心電圖測量分析采用體表方式雖操作簡單但是存在測量位置影響大、測量精度不高等局限性而心外膜表面電極測量心電圖操作極為復(fù)雜且創(chuàng)傷性大實驗中較少采用。為解決這一難題Scisence 提供微創(chuàng)的多電極電生理導(dǎo)管設(shè)計使研究者能夠?qū)ι镫娫谡麄€心臟的擴(kuò)散過程進(jìn)行更為深入的測量和分析。



電生理導(dǎo)管系統(tǒng)由八電極電生理導(dǎo)管、電極分配盒及第三方生物電放大器及刺激器組成。


工作原理八電極電生理導(dǎo)管上的每對電極均獨立受控于電極分配盒電極分配盒通過 2mm 針式連接線與第三方生物電放大器或刺激器相連通過采集對應(yīng)的電極對引導(dǎo)的電信號數(shù)據(jù)。八電極電生理導(dǎo)管可用于心臟起搏電信號記錄進(jìn)而用于心臟電生理的各方面研究。



電生理導(dǎo)管工作原理圖


心臟電生理導(dǎo)管需要插入大鼠、小鼠等動物的心臟內(nèi)部測量和紀(jì)錄心房及心室的電生理信號傳導(dǎo)時間、不應(yīng)期、希氏束電位、竇房結(jié)和房室結(jié)功能、心律失常的誘導(dǎo)。 



電生理導(dǎo)管系統(tǒng)特點
1. 微創(chuàng)八電極電生理導(dǎo)管可監(jiān)測心內(nèi)各個部位的心電信號
2. 最多可同時引導(dǎo)心內(nèi) 4 個不同部位的心電信號可觀察心電信號的擴(kuò)散過程
3. 同一根導(dǎo)管可同時用于采集信號和給予刺激
4. 小鼠 1.1F電極間距 0.5mm;大鼠 1.9F電極間距 1.0mm;導(dǎo)管電極間距可定制
5. 聚酰胺材料制作生物相容性好兼顧靈活性和剛性光滑而便于插入
6. 電極分配盒獨立控制每對電極電極之間互不影響
7. 兼容多種第三方生物電放大器、刺激器、數(shù)據(jù)采集器如美國 iWorx 的 iWire-BIOx、IX-RA-834 等
8. 動物實驗專用不能用于人體


LabScribe 心電分析模塊

1. 測量心電圖 R-R、PR、QT、TP、QR、QTc 間隔QRS、T、P 波寬P、Q、R、S、T 波幅以及 ST段抬高等數(shù)據(jù);
2. 具有具體的分析模板可準(zhǔn)確描繪各波起點、波寬、波幅等;
3. 客戶可定制專門的 ECG 模板以滿足自身特殊實驗的需要;
4. 可從 R-R 間期、心率、噪音和活動性等方面來劃定異常值從而使分析更準(zhǔn)確。

5. 可輕松提取源數(shù)據(jù)或平均數(shù)據(jù)作為圖片或文本導(dǎo)出;

6. 可選 ASCII 文本導(dǎo)入模塊將其他第三方設(shè)備采集的 ECG 數(shù)據(jù)導(dǎo)入本軟件進(jìn)行分析;

 





LabScribe 進(jìn)行心電分析



相關(guān)文獻(xiàn)

1. Luo X, et. al. “MicroRNA-26 governs profibrillatory inward-rectifier potassium current changes in atrial fibrillation." J Clin Invest. 2013 May 1; 123(5)1939-51
2. De Jong AM, et. al. “Atrial remodeling is directly related to end-diastolic left ventricular pressure in a mouse model of ventricular pressure overload." PLoS One. 2013 Sep 6; 8(9)e72651
3. Guasch E, et. al. “Atrial fibrillation promotion by endurance exercisedemonstration and mechanistic exploration in an animal model." J Am Coll Cardiol. 2013 Jul 2;62(1):68-77
4. Cardin S, et. al. “Role for MicroRNA-21 in atrial profibrillatory fibrotic remodeling associated with experimental postinfarction heart failure." Circ Arrhythm Electrophysiol. 2012 Oct; 5(5)1027-35
5. Iwasaki YK, et. al. “Determinants of atrial fibrillation in an animal model of obesity and acute obstructive sleep apnea." Heart Rhythm. 2012 Sep; 9(9)1409-16.e1
6. Jiao KL, et. al. “Effects of valsartan on ventricular arrhythmia induced by programmed electrical stimulation in rats with myocardial infarction." J Cell Mol Med. 2012 Jun; 16(6)1342-51
7. Zhou Y, et. al. “Matrine inhibits pacing induced atrial fibrillation by modulating I(KM3) and I(Ca-L)." Int J Biol Sci. 2012; 8(1)150.
8. Benito B, et. al. “Cardiac arrhythmogenic remodeling in a rat model of long-term intensive exercise training." Circulation. 2011 Jan 4; 123(1)13-22
9. Prestia KA, et al. “Increased Cell-Cell Coupling Increases Infarct Size and Does not Decrease Incidence of Ventricular Tachycardia in Mice." Front Physiol. 2011 Jan 31; 2(1)1-7
10. Aubin MC, et al. “A high-fat diet increases risk of ventricular arrhythmia in female ratsenhanced arrhythmic risk in the absence of obesity or hyperlipidemia." J Appl Physiol. 2010 Feb; 108933-940
11. Lu Y, et al. “MicroRNA-328 contributes to adverse electrical remodeling in atrial fibrillation." Circulation. 2010 Dec; 122(23)2378-87
12. Mathur N, et al. “Sudden infant death syndrome in mice with an inherited mutation in RyR2." Circ Arrhythm Electrophysiol. 2009 Dec; 2677-685



     

    

    

         

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