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Ugo Basile電損毀儀

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更新時間:2025-07-19 09:01:18瀏覽次數(shù):1136

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產(chǎn)品簡介

緊湊型直流電(DC)病變制造設(shè)備,用于動物腦部局部的電損毀造模

詳細介紹

緊湊型直流電(DC)病變制造設(shè)備,用于動物腦部局部的電損毀造模。隔離刺激器保證用戶電氣安全,具有連續(xù)和定時兩種刺激模式。


研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能時,往往需要損毀或刺激大腦的某一腦區(qū)或核團,來觀察動物是否有行為、特異功能的改變及某些相關(guān)部位生物活性物質(zhì)的影響,借以分析和推斷受損和受刺激的腦區(qū)或核團可能具有的功能。電解損毀因具有操作簡便、重復(fù)性好等特點成為研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的重要工具。


Ugo Basile電損毀儀為小動物(如大小鼠)局部組織損毀而設(shè)計,利用穩(wěn)定控制恒定直流(DC)電流達到理想電解損毀或損傷效果,文獻證明,對動物腦組織局部DC電解損傷方式優(yōu)于脈沖電流(RF)方式。Ugo Basile電損毀儀具有調(diào)節(jié)電源和恒定直流電流發(fā)生器,可在連續(xù)或定時模式下運行。設(shè)備提供10µA至99mA的電流輸出范圍,1至99秒的持續(xù)時間設(shè)定,可以手動或自動控制。


動物麻醉后,用腦立體定位儀固定動物的頭部,按常規(guī)剃毛、消毒、切開皮膚、暴露前囟,用定位儀確定坐標(biāo)并做好標(biāo)志,用骨鉆打孔。把損毀電極裝入定位儀的電極夾內(nèi),重新確定坐標(biāo),用單極或同心圓插入被損毀的腦區(qū)或核團中,通以一定強度直流電,產(chǎn)生電解作用,使電極插入部位的腦組織被破壞。損毀灶直徑的大小與通過電極的電流強度和持續(xù)時間成正比。




優(yōu)勢特點:

一、定位精確,腦部位點特異性損毀的方法

腦部損傷主要有化學(xué)方式、機械物理方式及電刺激方式等,化學(xué)物通常會導(dǎo)致非特異性損傷,機械物理方式往往除了損傷目標(biāo)區(qū)域外,還會引起周邊組織損傷,因此,對于核團等區(qū)域損傷,Ugo電損毀儀直流電刺激方式產(chǎn)生的損傷特異性高,具有不可替代性

二、隔離輸出,實驗安全性高

Ugo Basile電損毀采用隔離輸出,限度地減少了組織上的雜散電流場線,確保了操作過程中的安全性。固態(tài)直流斷路設(shè)計可完成電流快速開斷,開斷過程無電弧產(chǎn)生、動作速度快、電壽命長。可靠的違規(guī)LED指示燈可指示實驗過程中的操作異常

三、可外接阻抗高,控制電流輸出恒定

Ugo Basile電損毀儀外接阻抗值為20M歐姆,順從電壓為200V,保證了測試動物改變或測試中阻抗改變的情況下,都可反饋式穩(wěn)定輸出設(shè)定的電流值。相較于同類設(shè)備,在恒流控制方面有著的性能并得到神經(jīng)科學(xué)研究業(yè)內(nèi)認可

四、損毀效果快,術(shù)后可及時驗證

Ugo Basile電損毀儀腦部損毀造模速度快,單次手術(shù)即可完成,這在各類組織損傷研究中廣泛驗證。如哺乳動物下丘腦視交叉上核(SCN),在電解損毀手術(shù)后,可立即通過染色等方法驗證病變區(qū)域,并可在手術(shù)后一天開始監(jiān)測活動節(jié)律

五、電流設(shè)定范圍適用性強,滿足各類應(yīng)用

常規(guī)的交流脈沖電刺激器輸出電流上限過小,多在10mA以內(nèi),而直流電刺激器輸出則過大,安全性和控制精度得不到保證,限制了在神經(jīng)科學(xué)損傷中的應(yīng)用。Ugo Basile電損毀儀專為神經(jīng)科學(xué)開發(fā),輸出電流

范圍為0.01-99mA,持續(xù)時間為1-99秒,調(diào)節(jié)精度0.01mA,可應(yīng)用于各個腦部精細區(qū)域損傷,如海馬體、延髓和腦橋、島葉皮層等




應(yīng)用領(lǐng)域:

電損毀儀用于對小動物產(chǎn)生局部電損毀效應(yīng),廣泛用于在阿爾茲海默癥、抑郁癥、精神分裂癥、帕金森、癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)疾病中研究腦區(qū)、核團等組織的生物學(xué)功能及治療方法。


型號規(guī)格:

53500 電損毀儀套裝(不包含電極)
53500-325 不銹鋼微電極(2根/套)

參考文獻:

1.Sakamoto T, Endo S. Amygdala, deep cerebellar nuclei and red nucleus contribute to delay eyeblink conditioning in C57BL/6 mice[J]. European Journal of Neuroscience, 2010, 32(9): 1537-1551.

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