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杭州昊鑫生物科技股份有限公司
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當(dāng)前位置:杭州昊鑫生物科技股份有限公司>>云克隆>> SEB582HuCD23分子(CD23)檢測試劑盒

CD23分子(CD23)檢測試劑盒

參  考  價:2016
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

    SEB582Hu

  • 品牌

    云克隆

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    杭州市

規(guī)格

48T 2016元 10000盒可售

聯(lián)系方式:鄧女士查看聯(lián)系方式

更新時間:2024-07-11 14:48:41瀏覽次數(shù):696次

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產(chǎn)地 進口 規(guī)格 48T
級別 化工級 證書 ISO系列證書
本試劑盒運用雙抗體夾心 ELISA 法定量測定人血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養(yǎng)上清 或其它相關(guān)生物液體中 FcεRⅡ含量。

CD23分子(CD23)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 23 (CD23)

FceRII; FCER2; BLAST-2; CLEC4J; FCE2; IGEBF; Receptor II For The Fc Region Of Immunoglobulin E; C-type lectin domain family 4 member J; Immunoglobulin E-binding factor; Lymphocyte IgE receptor


  • 編號SEB582Hu

  • 物種Homo sapiens (Human,人) 相同的名稱,不同的物種。

  • 實驗方法雙抗夾心

  • 反應(yīng)時長3h

  • 檢測范圍0.312-20ng/mL

  • 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.115ng/mL.

  • 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids

  • 下載英文說明書   中文說明書

  • 規(guī)格48T96T 96T*5 96T*10 96T*100

  • 價格¥ 2016



特異性

本試劑盒用于檢測CD23分子(CD23),經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測,因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的CD23分子(CD23)(加標樣品),重復(fù)測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。

樣本回收率范圍(%)平均回收率(%)
serum(n=5)83-9389
EDTA plasma(n=5)83-9690
heparin plasma(n=5)89-10495

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差: CV<10%
批間差: CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的CD23分子(CD23),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中CD23分子(CD23)含量的測定值與理論值的比率。

樣本1:21:41:81:16
serum(n=5)94-102%80-102%79-95%89-103%
EDTA plasma(n=5)83-92%91-105%91-105%79-103%
heparin plasma(n=5)82-98%88-104%96-105%82-93%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定,試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。

實驗原理

將CD23分子(CD23)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的CD23分子(CD23)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合,然后加入生物-素化的CD23分子(CD23)抗體,將未結(jié)合的生物-素化抗體洗凈后,加入HRP標記的親和素,再次洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD23分子(CD23)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。


注:產(chǎn)品僅用于科研


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