RN60-EASYspin骨組織microRNA提取試劑盒

產(chǎn)品介紹：

      傳統(tǒng)的microRNA提取試劑盒均是采用異硫氰酸胍/苯fe/氯仿（TRIzol法）加高濃度乙醇硅膠膜吸附小片段microRNA的原理方法制成，但是復(fù)雜的骨組織堅硬、骨細胞密度低、而且外周基質(zhì)含有大量黏蛋白（蛋白多糖）和RNA難以分離，無法用傳統(tǒng)Trizol法進行高質(zhì)量提取RNA/microRNA。因此包括Qiagen，Invitrogen等世界公司采用Trizol法原理的microRNA提取試劑盒面臨骨組織樣品時束手無策，產(chǎn)品線中干脆就沒有骨組織microRNA提取試劑盒。用戶萬般無奈只好用傳統(tǒng)方法，或者TRIzol法提取，用異丙醇/乙醇沉淀方法來提取microRNA，雖然也能提取到部分microRNA，但是沉淀法損失巨大或者和雜質(zhì)共沉淀，影響實驗結(jié)果，在國際刊物投稿時常常面臨質(zhì)疑，甚至論文被撤銷。而本試劑盒在公司全qiuRNA/microRNA 提取技術(shù)的基礎(chǔ)上，創(chuàng)新性的采用了不用苯fen，氯仿的技術(shù)路線解決該問題，可以提取絕大多數(shù)骨組織microRNA樣品。
 du特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶，植物RNA助提劑PLANTaid幫助結(jié)合多糖多酚并通過離心去除，然后裂解混合物通過基因組DNA清chu柱，基因組DNA被清chu而RNA（包括microRNA）被選擇性濾過。濾過的RNA用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后，RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列特殊漂洗液快速的漂洗－離心的步驟,將細胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除， Z后低鹽的RNase free H20將純凈RNA（包括microRNA）從硅基質(zhì)膜上洗脫。采用分提取操作步驟也可單獨純化富集后的microRNA組分和總RNA（>200 nt）從而得到分離富集的microRNA和RNA。

產(chǎn)品特點：

1. wan全不使用有毒的苯fen，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。
2. 快速，簡捷，單個樣品操作一般可在30分鐘內(nèi)完成。
3. du有的植物RNA助提劑可以有效結(jié)合蛋白多糖，提高清chu效果。
4. 多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.9～2.0，可用于RT-PCR，Northern-blot和各種實驗。

注：產(chǎn)品僅用于科研