詳細(xì)介紹
全自動(dòng)層析系統(tǒng)
Bio-Pro全自動(dòng)層析系統(tǒng),適用于生物制藥純化工藝的中試及大規(guī)模生產(chǎn)。系統(tǒng)根據(jù)ASME BPE和GMP相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)計(jì),集成化模塊設(shè)計(jì),可根據(jù)客戶具體使用要求進(jìn)行多種配置。系統(tǒng)通過(guò)手動(dòng)或自動(dòng)進(jìn)行平衡、上樣、沖洗、洗脫、自動(dòng)收集、在線清洗(CIP)等工藝過(guò)程,穩(wěn)定可靠。Bio-Pro全自動(dòng)層析系統(tǒng)研發(fā)設(shè)計(jì)及生產(chǎn)過(guò)程經(jīng)過(guò)嚴(yán)格驗(yàn)證,可為客戶提供全套符合GMP要求的驗(yàn)證文件,包括IQ\OQ \PQ等。
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全自動(dòng)層析系統(tǒng)特點(diǎn)
系統(tǒng)符合GMP要求,嚴(yán)格按ASME BPE標(biāo)準(zhǔn)制造
系統(tǒng)關(guān)鍵部件采用進(jìn)口,穩(wěn)定可靠
管路設(shè)計(jì)采用ASME BPE標(biāo)準(zhǔn),內(nèi)壁電拋,Ra≤0.4um,自動(dòng)焊接
接液材質(zhì)符合USP Clss Ⅵ 和 FDA 標(biāo)準(zhǔn)
系統(tǒng)控制軟件基于GE的iFix軟件二次開(kāi)發(fā),符合FDA 21CFR Part11要求
提供完整的GMP驗(yàn)證文件和服務(wù)
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全自動(dòng)層析系統(tǒng)軟件
檢測(cè)所有運(yùn)行參數(shù),設(shè)置四級(jí)報(bào)警,如壓力、氣泡等
良好的操作界面,能夠方便的操作實(shí)現(xiàn)各種功能
多模式操作,可以選擇調(diào)試模式、手動(dòng)模式、自動(dòng)模式
遵循GAMP 5和FDA Guideline 21 CFR Part 11規(guī)定,完整記錄運(yùn)行過(guò)程和簽名
四級(jí)操作權(quán)限,避免操作人員隨意更改工藝參數(shù)
多任務(wù)超線程的數(shù)據(jù)處理,系統(tǒng)響應(yīng)快、處理速度快
完整的數(shù)據(jù)追蹤功能,的數(shù)據(jù)操作日志
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