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詳細摘要： 取樣后在測量槽中加入緩沖溶液用于降低pH和調(diào)整離子強度，采用氯離子選擇電極直接測量樣品中的氯離子濃度。降低pH值有利于減少CN-、S2-和SO32-離子的干擾。...

詳細摘要： 取樣后在測量槽中加入緩沖溶液調(diào)節(jié)pH值和離子強度，采用鈉離子選擇電極直接測量樣品中的鈉離子濃度。在mg/l范圍內(nèi)測量時間10-12分鐘就可以，如果是μg/l，測...

詳細摘要： 樣品在強酸條件下與過量重鉻酸鉀混合，在165℃溫度下消解30分鐘，將水樣中的還原性物質(zhì)氧化，同時橙色的六價鉻則被還原為綠色的三價鉻，在610nm處測量生成的三價...

詳細摘要： 中和1升水樣所需酸的毫摩爾數(shù)稱為堿度，堿度分為碳酸鹽堿度、重碳酸鹽堿度、氫氧化物堿度及不揮發(fā)性弱酸鹽堿度幾種。一般滴定到pH=8.2時所測的堿度稱為堿度，用P表...

詳細摘要： 基于功能*的紫外可見連續(xù)光（200-720nm）連續(xù)光譜掃描的測量原理。閃爍的氙燈發(fā)射光束穿透測試液體，液體中的任一物質(zhì)會吸收光，減弱了透射光的強度，儀器通過測...

詳細摘要： 用聯(lián)胺將硝氮還原成亞硝氮后，加入硫胺和NED(萘乙胺)，反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物，用524nm波長測量溶液的吸光度并計算出硝酸鹽的濃度。相比免試劑的紫外吸收法的硝酸鹽...

詳細摘要： 六價鉻：在酸性溶液中，六價鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)生成紫紅色化合物，于波長545nm處進行分光光度測定?？傘t：在酸性溶液中，水樣的三價鉻被高溫紫外氧化成六價鉻，六價...

詳細摘要： 本儀器往樣品中加入酸后靜置一會，然后加入逐出劑后，樣品中的砷轉(zhuǎn)變?yōu)椴⒈淮禋庵鸪?，用進行吸收并同時將砷轉(zhuǎn)變?yōu)楦?，逐出完成后，將吸收液與鉬酸銨/抗壞血酸混合并形成鉬...

詳細摘要： 在硫化物（S2-）存在下，氧化成的N，N-二甲基對苯二胺在酸性溶液中與亞甲基藍（MB）反應(yīng)。在H2SO4溶液中發(fā)生顯色反應(yīng)，幾分鐘后顯影。我公司亦可提供沉淀自動...

詳細摘要： 取樣后在測量槽中加入緩沖溶液用于降低pH和調(diào)整離子強度，采用氯離子選擇電極直接測量樣品中的氯離子濃度。降低pH值有利于減少CN-、S2-和SO32-離子的干擾。...

詳細摘要： 含氯清潔劑中有效氯在酸性溶液中與反應(yīng)，釋放出相當(dāng)量的碘，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，滴定終點用ORP鉑電極根據(jù)電位變化自動判定并計算出有效氯的含量。

詳細摘要： 在氧化劑存在下，鎳離子在堿性溶液中(pH10)和丁二酮肟DMG反應(yīng)形成酒紅色絡(luò)合物，于460nm波長測量吸光度并計算出鎳的含量。采樣后加入檸檬酸溶液可避免三價鉻...

詳細摘要： 在酸性溶液下，用還原劑將六價鉬還原為五價鉬，與硫氰酸鹽形成橙紅色的絡(luò)合物，于420nm進行比色測定。根據(jù)不同廢水成分可加入不同的屏蔽劑進行抗干擾。

詳細摘要： 在樣品中加入緩沖溶液后，鋅和鋅試劑反應(yīng)生成藍色絡(luò)合物在630nm波段處進行比色，根據(jù)吸光度和校準(zhǔn)曲線計算出測量值。為了抑制其它重金屬的干擾加入屏蔽劑。樣品經(jīng)過消...

詳細摘要： 在酸性溶液中，氯化鋇與硫酸鹽生成白色的沉淀，形成渾濁，其渾濁程度和硫酸鹽濃度成正比，420nm波長下進行測定。當(dāng)測量結(jié)束時，用清洗溶液清洗測量系統(tǒng)。我公司亦可提...

詳細摘要： 在樣品中加入過硫酸鉀（氧化劑）及硫酸兩種試劑，在消解器里90C UV紫外消解15分鐘，為了優(yōu)化消解，在紫外消解時不斷加入空氣（185nm紫外光能將空氣中的氧氣轉(zhuǎn)...

詳細摘要： 樣品中加入緩沖溶液，然后再加入DPD (N,N-二乙基對苯二胺) 試劑生成紅色的絡(luò)合物，在524 nm波長下進行吸光度測定并計算出游離余氯的濃度。在碘化物的催化...

詳細摘要： 余氯根據(jù)其存在形式可分為二種：游離性余氯和化合性余氯。游離性余氯包含Cl2、HClO、ClO--。通常所說的余氯就是游離性余氯?；闲杂嗦戎杆新扰c氨的化合物，...

詳細摘要： 總氮：在樣品中加入過硫酸鉀氧化劑和堿性緩沖液，在消解器里90C 紫外消解15分鐘，消解完的液體進入比色池，在220nm及275nm波段處進行測量?？偭祝涸跇悠分?..

詳細摘要： 在樣品中加入過硫酸鉀氧化劑和堿液，混合液進入紫外消解器，在90℃溫度下及紫外線環(huán)境中消解15分鐘，消解后樣品中所有形態(tài)的氮轉(zhuǎn)換成硝酸鹽，在220nm及275nm...