，DEAE SEPHAROSE Fast Flow, 500 mL，離子交換填料

 離子交換填料

    離子交換層析是根據(jù)蛋白與填料之間可逆地電荷相互作用而進(jìn)行分離的一種層析技術(shù)。生物分子即使有很小的電荷差異也可以被分離開(kāi)。選擇性的離子交換劑和的實(shí)驗(yàn)條件有利于我們獲得的分辨率。

    蛋白質(zhì)的帶電性取決于溶液的pH。一般，當(dāng)溶液pH高于蛋白的等電點(diǎn)（pI）是，蛋白質(zhì)會(huì)帶負(fù)電荷，結(jié)合到帶正電荷的陰離子交換填料上。當(dāng)溶液pH小于蛋白的等電點(diǎn)時(shí)，蛋白帶正電，結(jié)合到帶負(fù)電的陽(yáng)離子交換填料上。典型的，當(dāng)pH高于蛋白的等電點(diǎn)（PI）時(shí)，蛋白質(zhì)會(huì)結(jié)合到帶正電荷的陰離子交換劑上。在等電點(diǎn)以下時(shí)，蛋白質(zhì)會(huì)結(jié)合到帶負(fù)電荷的陽(yáng)離子交換劑上。

    根據(jù)功能基團(tuán)離子化狀態(tài)隨pH變化的程度，陰離子和陽(yáng)離子交換劑又具有了強(qiáng)弱之分。強(qiáng)離子交換劑在廣泛的pH范圍內(nèi)有著同樣的電荷密度，而弱離子交換劑的電荷密度會(huì)隨著pH的變化而改變。在不同pH值的情況下，弱離子交換劑的選擇性和負(fù)載能力是不同的。我們推薦從強(qiáng)離子交換劑開(kāi)始（比如Q, S,或SP），如果選擇性不能令人滿(mǎn)意時(shí)再?lài)L試弱離子交換劑。

    DEAE Sepharose Fast Flow是用于快速蛋白質(zhì)純化的弱陰離子交換層析填料（中等）。