，DEAE SEPHAROSE Fast Flow, 500 mL，離子交換填料

 離子交換填料

    離子交換層析是根據(jù)蛋白與填料之間可逆地電荷相互作用而進行分離的一種層析技術(shù)。生物分子即使有很小的電荷差異也可以被分離開。選擇性的離子交換劑和的實驗條件有利于我們獲得的分辨率。

    蛋白質(zhì)的帶電性取決于溶液的pH。一般，當(dāng)溶液pH高于蛋白的等電點（pI）是，蛋白質(zhì)會帶負(fù)電荷，結(jié)合到帶正電荷的陰離子交換填料上。當(dāng)溶液pH小于蛋白的等電點時，蛋白帶正電，結(jié)合到帶負(fù)電的陽離子交換填料上。典型的，當(dāng)pH高于蛋白的等電點（PI）時，蛋白質(zhì)會結(jié)合到帶正電荷的陰離子交換劑上。在等電點以下時，蛋白質(zhì)會結(jié)合到帶負(fù)電荷的陽離子交換劑上。

    根據(jù)功能基團離子化狀態(tài)隨pH變化的程度，陰離子和陽離子交換劑又具有了強弱之分。強離子交換劑在廣泛的pH范圍內(nèi)有著同樣的電荷密度，而弱離子交換劑的電荷密度會隨著pH的變化而改變。在不同pH值的情況下，弱離子交換劑的選擇性和負(fù)載能力是不同的。我們推薦從強離子交換劑開始（比如Q, S,或SP），如果選擇性不能令人滿意時再嘗試弱離子交換劑。

    DEAE Sepharose Fast Flow是用于快速蛋白質(zhì)純化的弱陰離子交換層析填料（中等）。