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蘇州恒松水處理科技有限公司
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號1T
品 牌其他品牌
廠商性質生產(chǎn)商
所 在 地蘇州市
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更新時間:2023-10-17 17:21:47瀏覽次數(shù):921次
聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 產(chǎn)品大小 | 中型 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)品新舊 | 全新 | 純化水耗量 | 300L/H |
| 純蒸汽產(chǎn)量 | 300kg/H | 純蒸汽壓力 | 3Mpa |
| 蒸汽耗量 | 500L/H | 自動化程度 | 全自動 |
制水間的位置應靠近工藝用水負荷中心供水排水要求合理需利于運輸安裝避免靠近有毒在藥品生產(chǎn)過程中制藥用水與蒸汽系統(tǒng)屬于流體工藝系統(tǒng)它們是整個藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)中的關鍵組成部分單元操作是系統(tǒng)組成的要素在制藥用水制備與儲存分配系統(tǒng)的生產(chǎn)工藝特點對關鍵的單元操作與核心設備進行介紹。
在制藥用水系統(tǒng)中衛(wèi)生級壓力容器應用非常規(guī)范列如軟化水儲存罐純化水儲罐和注射用水儲罐等均屬于有衛(wèi)生級別要求的常壓容器或壓力容器設計建造衛(wèi)生級容器的目的是為了限度地保護產(chǎn)品產(chǎn)品接觸表面在工藝過程中不會污染產(chǎn)品及便于清洗減少滋生化學或生物污染的死角并給清洗維護與檢驗提供便利衛(wèi)生及容量設計是對鋼制壓力容器中有衛(wèi)生要求的容器設計的補充和具體化按照GMP的要求凡是從事醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)設備設計和制造的單位都必須貫徹GMP的各項要求同時醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范也對有潔凈要求的設備設計提出了相應的要求由于設計或選用的設備最終都會使用在藥品的生產(chǎn)過程中因此設計或選型是否合理是否滿足工藝生產(chǎn)的特點是否便于操作和檢修是否符合GMP的要求等顯得十分重要這些在大程度上將影響藥廠的GMP認證生和生產(chǎn)。目前衛(wèi)生級容器關于衛(wèi)生設計領域可參照的有EN1672-2 EHEDG等其中當衛(wèi)生級罐體有機物符合控制要求時應采用ASMEBPE標準進行參照設計醫(yī)藥工業(yè)對衛(wèi)生級容器設計的總體要求主要包括如下內容1設備設計選型安裝應符合生產(chǎn)要求結構要簡單需要清洗和滅菌的零部件易于拆裝不便拆裝的設備要清洗口并應設置人工清洗或腐竹。
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主營產(chǎn)品:純化水設備、注射水設備、超純水設備、純水設備
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