干燥設(shè)備 粉碎設(shè)備 混合設(shè)備 反應(yīng)設(shè)備 過濾分離設(shè)備 過濾材料 滅菌設(shè)備 萃取設(shè)備 貯存設(shè)備 傳熱設(shè)備 鍋爐 塔設(shè)備 結(jié)晶設(shè)備 其它制藥設(shè)備
蘇州恒松水處理科技有限公司
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號500L
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地蘇州市
聯(lián)系方式:王女士查看聯(lián)系方式
更新時間:2023-07-06 16:47:31瀏覽次數(shù):615次
聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 產(chǎn)品大小 | 中型 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)品新舊 | 全新 | 結(jié)構(gòu)類型 | 立式 |
| 冷卻水消耗量 | 2000kg/h | 原料水導(dǎo)電率 | <1us/cm |
| 原料水消耗量 | 600kg/h | 蒸餾方法 | 多次 |
| 蒸餾水產(chǎn)量 | 500kg/h | 蒸汽消耗量 | 500kg/h |
| 蒸汽壓力 | 3Mpa |
制藥用水作為制藥工業(yè)中應(yīng)用的工藝原料,參與了整個制藥生產(chǎn)工藝過程包括原料生產(chǎn)分離純化,成品制備等過程它可用作藥品的組成成分溶劑,稀釋劑等同時制藥用水具有的溶解能力和極少的雜質(zhì)廣泛應(yīng)用于制藥設(shè)備和系統(tǒng)的清洗是藥品生產(chǎn)過程中的直接影響系統(tǒng)屬于制藥企業(yè)GMP質(zhì)量管理與驗證中的重要部分因此維持制藥用水系統(tǒng)質(zhì)量的本質(zhì)是通過質(zhì)量源于設(shè)計理念,控制制藥生產(chǎn)過程中的微生物負(fù)荷與顆粒物負(fù)荷。
對注射水產(chǎn)品關(guān)注的是細(xì)菌內(nèi)毒素指標(biāo)因為它超標(biāo)可能會引發(fā)嚴(yán)重的熱源反應(yīng)藥典規(guī)定注射用水的內(nèi)毒素指標(biāo)需低于0.25EU/ml水系統(tǒng)中細(xì)菌微生物指標(biāo)測試一般采用離線取樣進行分析詳細(xì)的檢測方法參見(中國藥典)2015版四部中的通測1143細(xì)菌總說內(nèi)毒素檢查法,細(xì)菌內(nèi)毒素檢查包括兩種方法:既凝膠法光度測定法供試品在進行檢測時可使用其中任何一種方法進行實驗當(dāng)測定結(jié)果有爭議時除另外有規(guī)定外以凝膠法結(jié)果為準(zhǔn) ,光度測定法分為濁度法和顯色法兩種。在細(xì)菌內(nèi)毒素檢測過程中防止微生物和內(nèi)毒素的污染細(xì)菌內(nèi)毒素檢測用水是指內(nèi)毒素含量小于0.01EU.
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主營產(chǎn)品:純化水設(shè)備、注射水設(shè)備、超純水設(shè)備、純水設(shè)備
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