干燥設(shè)備 粉碎設(shè)備 混合設(shè)備 反應(yīng)設(shè)備 過濾分離設(shè)備 過濾材料 滅菌設(shè)備 萃取設(shè)備 貯存設(shè)備 傳熱設(shè)備 鍋爐 塔設(shè)備 結(jié)晶設(shè)備 其它制藥設(shè)備
蘇州恒松水處理科技有限公司
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號500L
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地蘇州市
聯(lián)系方式:王女士查看聯(lián)系方式
更新時間:2023-07-06 16:47:31瀏覽次數(shù):615次
聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 產(chǎn)品大小 | 中型 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)品新舊 | 全新 | 結(jié)構(gòu)類型 | 立式 |
| 冷卻水消耗量 | 2000kg/h | 原料水導(dǎo)電率 | <1us/cm |
| 原料水消耗量 | 600kg/h | 蒸餾方法 | 多次 |
| 蒸餾水產(chǎn)量 | 500kg/h | 蒸汽消耗量 | 500kg/h |
| 蒸汽壓力 | 3Mpa |
制藥用水作為制藥工業(yè)中應(yīng)用的工藝原料,參與了整個制藥生產(chǎn)工藝過程包括原料生產(chǎn)分離純化,成品制備等過程它可用作藥品的組成成分溶劑,稀釋劑等同時制藥用水具有的溶解能力和極少的雜質(zhì)廣泛應(yīng)用于制藥設(shè)備和系統(tǒng)的清洗是藥品生產(chǎn)過程中的直接影響系統(tǒng)屬于制藥企業(yè)GMP質(zhì)量管理與驗證中的重要部分因此維持制藥用水系統(tǒng)質(zhì)量的本質(zhì)是通過質(zhì)量源于設(shè)計理念,控制制藥生產(chǎn)過程中的微生物負(fù)荷與顆粒物負(fù)荷。
對注射水產(chǎn)品關(guān)注的是細(xì)菌內(nèi)毒素指標(biāo)因為它超標(biāo)可能會引發(fā)嚴(yán)重的熱源反應(yīng)藥典規(guī)定注射用水的內(nèi)毒素指標(biāo)需低于0.25EU/ml水系統(tǒng)中細(xì)菌微生物指標(biāo)測試一般采用離線取樣進(jìn)行分析詳細(xì)的檢測方法參見(中國藥典)2015版四部中的通測1143細(xì)菌總說內(nèi)毒素檢查法,細(xì)菌內(nèi)毒素檢查包括兩種方法:既凝膠法光度測定法供試品在進(jìn)行檢測時可使用其中任何一種方法進(jìn)行實驗當(dāng)測定結(jié)果有爭議時除另外有規(guī)定外以凝膠法結(jié)果為準(zhǔn) ,光度測定法分為濁度法和顯色法兩種。在細(xì)菌內(nèi)毒素檢測過程中防止微生物和內(nèi)毒素的污染細(xì)菌內(nèi)毒素檢測用水是指內(nèi)毒素含量小于0.01EU.
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