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詳細(xì)介紹
millipore Opticap® XL2 Durapore® 0.22µm KVGLA02TT3
| 描述 | |
|---|---|
| 目錄號(hào) | KVGLA02TT3 |
| 取代 | KVGL04TC3 |
| 交易名稱(chēng) |
|
| 描述 | Opticap® XL2 Durapore® 0.22µm 1-1/2in. TC/TC |
| 產(chǎn)品信息 | |
|---|---|
| 設(shè)備配置 | Capsule |
| 連接、入口/出口 | 38mm (1-1/2in.) Sanitary Flange |
| 連接、通風(fēng)口/排水 | 1/4帶雙 O 環(huán)密封件的軟管棒 |
| 外殼材料 | 聚丙烯 （PP） |
| zui大差壓，條形（psid） | 前進(jìn)： 5.5 bar （80 psid） 在25°C下;1.0 bar （15 psid） 在 80°C 下。 反向： 3.4 bar （50 psid） 在 25°C ， 間歇性 |
| zui大入口壓力，桿 （psi） | 5.5 bar （80 psi） 在 23°C 下;2.8 bar （40 psi） 在 60°C 下;1.0 bar （15 psi） 在 80°C |
| 歐洲壓力設(shè)備指令 | EMD Millipore 公司®證明本產(chǎn)品符合 1997 年 5 月 29 日歐洲壓力設(shè)備指令 97/23/EC。本產(chǎn)品已根據(jù)壓力容器指令第3條第3條第3條分類(lèi)。它根據(jù)*的工程實(shí)踐進(jìn)行設(shè)計(jì)和制造，以確保安全使用。根據(jù)本壓力容器指令第3條第3條，本產(chǎn)品不具有CE標(biāo)志。 |
| 良好的制造規(guī)范 | 這些產(chǎn)品是在符合FDA良好制造規(guī)范的設(shè)施中制造的。 |
| 生物信息 | |
|---|---|
| xi菌內(nèi)** | 水性萃取≤0.5EU/mL，由利穆盧斯亞梅細(xì)胞萊蘇特（LAL）測(cè)試確定 |
| 媒體 | Durapore® |
| 無(wú) 菌 | 其他 |
| mie菌 | 3 個(gè) 60 分鐘 @ 126°C 的自動(dòng)執(zhí)行器周期;不可在線(xiàn)蒸汽mie菌 |
| xi菌保留 | 使用ASTMF838方法，樣本定量地對(duì)zui低布雷文迪莫納斯二米努塔挑戰(zhàn)濃度為1 x 10?CFU/cm2進(jìn)行定量保護(hù)。® |
| 潤(rùn)濕 性 | 親水性 |
| 物理化學(xué)信息 | |
|---|---|
| 孔徑 | 0.22 μm |
| 入口連接 | Sanitary Flange |
| 出口連接 | Sanitary Flange |
| 23°C 時(shí)的氣泡點(diǎn) | ≥3450mbar（50psig）空氣與水 |
| 重力可提取物 | 在受控室溫下，在水中24小時(shí)后，可萃取量等于或小于每粒膠囊10毫克。 |
| 間接食品添加劑 | 所有成分材料都符合 21CFR177-182 中引用的 FDA 間接食品添加劑要求。 |
| zui大進(jìn)氣壓力（psig） | 80 psig |
| zui大入口溫度 | 25 °C |
| 非光纖釋放 | 本產(chǎn)品采用杜拉波雷膜制造，符合21CFR210.3（b）（6）中定義的"非纖維釋放"濾波器標(biāo)準(zhǔn)。® |
| USP xi菌內(nèi)** | 水性萃取樣品含有小于0.5EU/mL，由利穆盧斯亞麥特萊蘇特（LAL）測(cè)試確定。 |
| 尺寸 | |
|---|---|
| 墨盒標(biāo)稱(chēng)長(zhǎng)度 | 2 英寸（5 厘米） |
| 長(zhǎng)度 | 14.2 厘米（5.6 英寸） |
| 直徑 | 12.5 厘米（4.9 英寸） |
| 過(guò)濾區(qū) | 0.09 平方米 |
| 入口到出口寬度 | 14.2 厘米（5.6 英寸） |
| 設(shè)備大小 | 2 in. |
| 入口連接直徑 | 1-1/2 |
| 出口連接直徑 | 1-1/2 |
| 材料信息 | |
|---|---|
| 化學(xué) |
|
| 設(shè)備材料 |
|
| 密封材料 | 硅膠 （SI） |
| 支持材料 | 聚丙烯 |
| 通風(fēng)蓋材料 | 聚丙烯 （PP） |
| 包裝信息 | |
|---|---|
| 材料尺寸 | 3 |
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