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詳細(xì)介紹
稱量室
產(chǎn)品特點(diǎn)
設(shè)有高效過濾器頂部通道設(shè)有出風(fēng)口避免粉塵外泄垂直單向流的氣流形式增強(qiáng)過濾效果藥品間不會(huì)交叉污染
產(chǎn)品優(yōu)勢
稱量室，主要包括稱量室本體和負(fù)壓室，稱量室本體包括后部通道和頂部通道，后部通道安裝有負(fù)壓風(fēng)機(jī)，負(fù)壓風(fēng)機(jī)前端的后部通道設(shè)置有進(jìn)風(fēng)口，負(fù)壓風(fēng)機(jī)上方設(shè)有高效過濾器，頂部通道的前端設(shè)置有出風(fēng)口，后部通道的進(jìn)風(fēng)口處設(shè)置有初效過濾器，所述的頂部通道的前端設(shè)置有高效過濾器，后端設(shè)置有風(fēng)量調(diào)節(jié)板。垂直單向流的氣流形式，進(jìn)風(fēng)先要通過初效過濾器及中效過濾器的預(yù)過濾，將氣流中的大顆粒粉塵粒子處理掉，初步凈化空氣以起到保護(hù)風(fēng)機(jī)和高效過濾器的作用，經(jīng)過預(yù)處理后的空氣再通過高效過濾器，大大增強(qiáng)了過濾效果。
>自動(dòng)化取樣稱量室
>配置掃碼槍審計(jì)追蹤等功能
>稱量臺(tái)一體式設(shè)計(jì)
>配置掃碼槍審計(jì)追蹤等功能
>稱量臺(tái)一體式設(shè)計(jì)
稱量操作區(qū)域由百級(jí)垂直層流 參照2010版GMP的要求要求。符合中國GMP2010修訂版（第五十二條、五十三條）、美國FDA cGMP、歐盟cGMP的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)。
在設(shè)備中進(jìn)行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚(yáng)，防止粉塵、試劑對(duì)人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護(hù)外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。
稱量室通過下沉降式低壓氣流均流于操作區(qū)域，產(chǎn)生一個(gè)潔凈無菌的局部環(huán)境。操作規(guī)程中另外一部分風(fēng)通過頂部側(cè)面的高效過濾器，使罩內(nèi)部微負(fù)壓，從而避免粉塵的外泄引起的不同藥品之間的交叉污染。設(shè)備的氣流對(duì)所在房間而言是自循環(huán)，負(fù)壓稱量室的運(yùn)行/停止均不會(huì)對(duì)房間壓差產(chǎn)生影響。通過氣流組織確認(rèn)，設(shè)備內(nèi)的氣流不會(huì)流向設(shè)備外部。
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