一、基本工作原理1）吸收的本質(zhì)：分光光度法是利用物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)光的選擇吸收特性而建立起來(lái)的分析方法

一、基本工作原理
1）吸收的本質(zhì)：分光光度法是利用物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)光的選擇吸收特性而建立起來(lái)的分析方法。通常利用棱鏡或光柵分光來(lái)取得單色光，使單色光連續(xù)地依次通過(guò)溶液，并測(cè)得該溶液對(duì)每一波長(zhǎng)的吸收，得到吸收光譜曲線。
 吸收光譜來(lái)源于物質(zhì)對(duì)光的選擇吸收，這是物質(zhì)的宏觀現(xiàn)象，而吸收的本質(zhì)是分子內(nèi)部運(yùn)動(dòng)和光相互作用的結(jié)果。當(dāng)物質(zhì)的分子吸收一定能量或波長(zhǎng)的光譜后，透過(guò)的光譜中有些波長(zhǎng)被吸收就形成了吸收光譜。吸收的能量愈小，則相應(yīng)的光的波長(zhǎng)，吸收峰出現(xiàn)在較長(zhǎng)波段。當(dāng)吸收在紅外區(qū)時(shí)形成紅外吸收光譜，如果吸收能量愈大，則相應(yīng)的波長(zhǎng)愈短，吸收峰出現(xiàn)在較短波段，當(dāng)吸收在紫外區(qū)產(chǎn)生紫外吸收光譜。
2）吸收定律—朗伯比耳定律：當(dāng)一束平行單色光通過(guò)均勻的溶液時(shí)，其吸光度與溶液的濃度和厚度的乘積成正比。
其數(shù)字表達(dá)式：A=KCL=LogI0/I=-LogT
吸收定律數(shù)字表達(dá)式成立的前提：①，入射光為單色光，②，吸收過(guò)程中各物質(zhì)無(wú)相互作用，各物質(zhì)吸光度具有加和性，③，光與物質(zhì)的作用于吸收過(guò)程，沒有熒光散射和光化學(xué)現(xiàn)象，④，吸收物是一種均勻分布的連續(xù)體系，

二、產(chǎn)品特點(diǎn)
1.采用低雜散光，高分辯率的雙光束光路結(jié)構(gòu)單色器，儀器具有良好的穩(wěn)定性，重現(xiàn)性和精確的測(cè)量讀數(shù)。
2.采用 M4 微處理器，不僅使儀器具有自動(dòng)設(shè)置 0%T 和 99%T 等控制功能以及多種方法的濃度運(yùn)算和數(shù)據(jù)處理功能，同時(shí)還具有防止使用者操作錯(cuò)誤的特殊功能，使用時(shí)無(wú)后顧之憂?？茖W(xué)的設(shè)計(jì)，新技術(shù)的運(yùn)用，將光、機(jī)、電以及微機(jī)技術(shù)有機(jī)的結(jié)合在一起，既提高了產(chǎn)品的性能又方便了用戶的使用。
3. 配合計(jì)算機(jī)軟件，可以完成定量分析，定性分析，動(dòng)力學(xué)測(cè)試。利用擴(kuò)展插件功能還可完成 DNA/Protein等測(cè)試。



三、性能指標(biāo)
1.型號(hào)： LP-UV-NIR260
2.光學(xué)系統(tǒng) ：雙光束
3.1800線/毫米反射光柵，350線/毫米反射光柵
4.光譜帶寬： 0.5 nm,1 nm,1.5 nm,2nm,2.5 nm,4nm
5.波長(zhǎng)范圍 ：190—2600nm
6.波長(zhǎng)精度 ：（190nm-340nm ±0.5nm）、（340nm-900nm ±1.0nm）、（900nm-2600nm ±4.0nm）
7.波長(zhǎng)重復(fù)性 ：（190nm-340nm 0.3nm）、（340nm-900nm 0.3nm）、（900nm-2600nm ±1.0nm）
8.最小波長(zhǎng)分辨率： 0.1nm
9.雜散光： （≤0.1%T在 220nm,340 nm處）、（≤0.1%T在 1420 nm處）
10.光度范圍 ：0-99%T，-4.0A-4.0A
11.光度精度： ±0.5%T
12.外形尺寸： 770 cm×580 cm×300cm
13.重量： 約 45kg