注射器活塞滑動(dòng)性能測(cè)試方案

一次性使用無菌注射器是醫(yī)學(xué)臨床上的醫(yī)療器械產(chǎn)品，需要提吸收藥品，用于患者皮下注射治療使用。注射器活塞的滑動(dòng)性能是否合適，直接影響臨床上醫(yī)護(hù)人員的使用以及注射治療等，所以產(chǎn)品的使用質(zhì)量非常重要，該項(xiàng)指標(biāo)也是企業(yè)必須關(guān)注的一項(xiàng)重要指標(biāo)。

對(duì)此，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)如《GB15810-2001一次性使用無菌注射器》對(duì)該醫(yī)療器械產(chǎn)品有嚴(yán)格、明確的規(guī)定，企業(yè)需對(duì)一次性使用注射器產(chǎn)品的活塞滑動(dòng)性能進(jìn)行檢測(cè)，以確保產(chǎn)品的使用質(zhì)量。

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定

《GB15810-2001一次性使用無菌注射器》標(biāo)準(zhǔn)中，關(guān)于『活塞滑動(dòng)性能測(cè)試』的具體方法描述如下：

使用力學(xué)測(cè)試儀用于移動(dòng)注射器的芯桿，抽吸或排出水，同時(shí)記錄施加的力和芯桿的運(yùn)動(dòng)。該測(cè)試儀以100mm/min±5mm/min的速率拉動(dòng)注射器芯桿，將水從水槽中抽入注射器中，直至基準(zhǔn)線達(dá)到公稱刻度容量線。當(dāng)基準(zhǔn)線達(dá)到公稱刻度容量線處，停止芯桿移動(dòng)，再次將記錄器調(diào)零，等待30s，測(cè)試儀反轉(zhuǎn)，將芯桿回推到其初始位置，使得注射器中的水排入水槽中。

注射器應(yīng)有良好的滑動(dòng)性能，其推、拉作用力應(yīng)符合表3的規(guī)定，如下圖：

注射器滑動(dòng)性能測(cè)試用什么檢測(cè)儀器?測(cè)試方法和過程是什么?

現(xiàn)在注射器檢測(cè)儀器行業(yè)發(fā)展迅猛，各類檢測(cè)儀器琳瑯滿目，選擇合適的高精度的試驗(yàn)儀器，可以減少繁瑣的操作過程，測(cè)試結(jié)果也準(zhǔn)確可靠。

濟(jì)南三泉智能科技有限公司研發(fā)生產(chǎn)的醫(yī)用醫(yī)療器械性能測(cè)試儀YYL-03符合GB 15811-2001、GB 15810-2001標(biāo)準(zhǔn)要求，可業(yè)用于一次性使用無菌注射器、一次性使用無菌注射針產(chǎn)品的注射器活塞滑動(dòng)性能、注射針針尖穿刺力、注射器器身密合性、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護(hù)套配合力的高精度測(cè)試。

用醫(yī)療器械性能測(cè)試儀YYL-03檢測(cè)儀器的簡(jiǎn)便測(cè)試方法：

(1)根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)備試樣，把推桿活塞放入針管中，調(diào)整夾具，裝夾試樣;

(2)在測(cè)試類型框中，選擇活塞滑動(dòng)性能，根據(jù)要求設(shè)置相應(yīng)的試驗(yàn)參數(shù)和樣品參數(shù);

(3)點(diǎn)擊開始試驗(yàn)，試樣應(yīng)不產(chǎn)生泄漏;單次試驗(yàn)結(jié)束后，上夾頭回位，回位后自動(dòng)計(jì)算結(jié)果并返回試驗(yàn)界面，開始下一個(gè)試樣的試驗(yàn)。所以試樣試驗(yàn)完畢后，點(diǎn)擊“生成結(jié)果"。

濟(jì)南三泉智能科技有限公司擁有的檢測(cè)技術(shù)、包裝檢測(cè)設(shè)備與業(yè)實(shí)驗(yàn)室，致力于注射器滑動(dòng)性檢測(cè)儀器研發(fā)和銷售，為行業(yè)客戶提供全面的包裝質(zhì)量控制解決方案。