技術(shù)文章
霉菌培養(yǎng)箱的實(shí)際應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2022-8-8霉菌培養(yǎng)箱的實(shí)際應(yīng)用之從土壤中分離霉菌:
首先點(diǎn),制作豆芽汗葡萄糖培養(yǎng)基,并且添加百分之八十的乳酸數(shù)滴,以YZ細(xì)菌生長。將培養(yǎng)皿中,凝成平板,等待使用。
其次第二點(diǎn),稱取十克土壤,根據(jù)上面所講述的分離放線菌的方法制成10-4或者10-5的菌懸液。
第三點(diǎn),取0.1毫升菌懸液注入培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)基上,用玻璃刮刀涂抹均勻。隨之把培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)三到四天。培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)微生物菌落。霉菌菌落常長成絨狀、棉絮狀或者蜘蛛網(wǎng)狀,可以根據(jù)這一特征尋找霉菌菌落。
最后第四點(diǎn),挑取培養(yǎng)皿內(nèi)的霉菌菌落接種于斜面培養(yǎng)基上。
霉菌培養(yǎng)箱的實(shí)際應(yīng)用之從飲水中分離大腸桿菌
首先,制作伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基,趁熱注入培養(yǎng)皿中,凝成平板,等待使用。
其次,用滅過菌的錐形瓶盛取河水或者溝水,按一比十稀釋。
然后,取零點(diǎn)一毫升稀釋液接種于伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上。用平板劃線分離法進(jìn)行分離。
第四,把劃線后的培養(yǎng)皿倒置三十七攝氏度溫箱中培養(yǎng)十八至二十四個(gè)小時(shí)。培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)大腸桿菌菌落,菌落ZX呈暗藍(lán)黑色,發(fā)金屬光澤。
第五,將菌落接種于斜面培養(yǎng)基上(由營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制作而成)。
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