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　　過程：配好培養(yǎng)基后，分裝于螺口試管中，松開螺蓋高壓滅菌121度20分鐘，滅菌后迅速放入已經(jīng)充氣并置換了一個(gè)小時(shí)的厭氧培養(yǎng)箱的取樣室中，抽真空并充氮?dú)馀c混合氣置換，然后打開內(nèi)門將培養(yǎng)基取入操作室中（目的主要是培養(yǎng)基滅菌的過程也是出去其中溶解氧的過程）。旋緊螺蓋，然后在操作室中進(jìn)行相應(yīng)的稀釋、混合操作。隨后旋緊蓋子，取出厭氧箱，用封口膠封口，并對試管進(jìn)行滾管，然后55度培養(yǎng)。

　　點(diǎn)擊“設(shè)定”鍵，進(jìn)入到溫度設(shè)定狀態(tài)，厭氧箱顯示屏上排顯示提示符“SP”，下排顯示溫度設(shè)定值（先個(gè)位值閃爍），可通過移位、增加、減小鍵修改到所需的設(shè)定值；再點(diǎn)擊“設(shè)定”鍵，退出此設(shè)定狀態(tài)，修改的設(shè)定值自動(dòng)保存；再點(diǎn)擊“設(shè)定”鍵，進(jìn)入到恒溫時(shí)間設(shè)定狀態(tài)，顯示屏上排顯示提示符“ST”，下排顯示恒溫時(shí)間設(shè)定值（先個(gè)位值閃爍）；再點(diǎn)擊“設(shè)定”鍵，退出此設(shè)定狀態(tài)，修改的設(shè)定值自動(dòng)保存。