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ISHpalette™短發(fā)夾擴(kuò)增子

  • ISHpalette™短發(fā)夾擴(kuò)增子
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 廣州市
屬性

產(chǎn)地:進(jìn)口 級別:其他

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更新時間:2025-12-30 15:48:39瀏覽次數(shù):214評價

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ISHpalette™短發(fā)夾擴(kuò)增子,簡化原位雜交實(shí)驗(yàn),開啟高靈敏度檢測新時代!無需酶處理,步驟更少,實(shí)驗(yàn)人員均可輕松掌握

ISHpalette™短發(fā)夾擴(kuò)增子,簡化原位雜交實(shí)驗(yàn),開啟高靈敏度檢測新時代!

原位雜交實(shí)驗(yàn)是否令您困擾?

1.傳統(tǒng)方法步驟繁瑣、耗時費(fèi)力,還可能受到酶處理等復(fù)雜操作的限制。

2.ISHpalette™來拯救你的實(shí)驗(yàn)!

一.優(yōu)勢特點(diǎn):

1.多重?zé)晒庠浑s交(ISH)技術(shù)

•低背景噪聲,高靈敏度

•優(yōu)異的重現(xiàn)性與定量性

•高品質(zhì)與高性價比

2.兼容性

•兼容免疫染色與雙重染色

•無需優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方案

3.簡單快捷的操作體驗(yàn)

•無需酶處理,步驟更少,實(shí)驗(yàn)人員均可輕松掌握

•無需添置新設(shè)備

4.提供探針設(shè)計服務(wù)

二.ISHpalette™工作流程

無需特殊設(shè)備或試劑。無需進(jìn)行蛋白酶K通透性處理、乙?;幚?、高溫處理或RNase處理,從而簡化實(shí)驗(yàn)流程,加快染色過程。

 ISHpalette™短發(fā)夾擴(kuò)增子

三.什么是原位雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(HCR)?

 

1.基于發(fā)夾DNA的無酶信號放大ISH技術(shù)

通過發(fā)夾結(jié)構(gòu)核酸的自組裝延伸,介導(dǎo)組織切片上標(biāo)記DNA的鏈?zhǔn)椒磻?yīng),從而實(shí)現(xiàn)目標(biāo)核酸的可視化檢測。該技術(shù)不依賴抗體或酶促反應(yīng),具有線性信號增強(qiáng)特性和超高信噪比。

 ISHpalette™短發(fā)夾擴(kuò)增子

2.雙探針精確定位機(jī)制

當(dāng)兩種探針(均含HCR啟動序列)與目標(biāo)結(jié)合后,可觸發(fā)熒光標(biāo)記發(fā)夾DNA的級聯(lián)放大反應(yīng),精準(zhǔn)定位目標(biāo)mRNA,降低非特異性反應(yīng)。

 

四.實(shí)驗(yàn)效果

1.單分子級檢測精度

 ISHpalette™短發(fā)夾擴(kuò)增子

在小鼠腦切片上同步檢測到Vglut2(綠色)、Sik3(紅色)和Vgat(品紅色)mRNA信號,單個mRNA分子以點(diǎn)狀顆粒形式呈現(xiàn)。

2.性能對比

 ISHpalette™短發(fā)夾擴(kuò)增子

傳統(tǒng)HCR法與ISHpalette™同步檢測小鼠腦切片中Penk(上圖)、Vglut2(中圖)及Nts(下圖)mRNA表達(dá),并進(jìn)行信號強(qiáng)度對比。結(jié)果清晰顯示,采用短發(fā)夾DNA的ISHpalette™具有更優(yōu)的組織滲透性與反應(yīng)活性。所有實(shí)驗(yàn)均未使用蛋白酶K處理。

3.無需酶處理

ISHpalette™短發(fā)夾擴(kuò)增子

在小鼠腦切片上,c-Fos蛋白通過免疫染色檢測(左側(cè),綠色),Vglut2 mRNA通過原位HCR檢測(中間,品紅色)。在經(jīng)過蛋白酶K處理的樣本(上排)中,檢測到微弱的c-Fos蛋白信號;而在未經(jīng)處理的樣本(下排)中,蛋白和mRNA均能被清晰地檢測到。

 

五.適用樣本類型

•石蠟切片

•冰凍切片

•漂浮切片

•貼壁/懸浮細(xì)胞

•全組織樣本

 

六.ISHpalette™短發(fā)夾擴(kuò)增子訂購信息

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