抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)是指通過(guò)連接子(Linker)將小分子化合物(Payload)偶聯(lián)至靶向性抗體(Antibody)或抗體片段上的一類(lèi)生物技術(shù)藥物。
隨著生物制藥技術(shù)的發(fā)展以及
對(duì)藥物安全的考量
ADC藥物也發(fā)生了4次的迭代
資料來(lái)源：NextPharma®數(shù)據(jù)庫(kù)；
醫(yī)藥魔方研究與分析
從2000年第一款A(yù)DC藥物吉妥珠單抗奧唑米星(Mylotarg)(后因副作用大于2010年退市)上市至今全球約有15款A(yù)DC藥物上市，其中，8款A(yù)DC藥物在中國(guó)上市，榮昌生物自主研發(fā)的維迪西妥單抗于2021年6月8日在國(guó)內(nèi)獲批上市，成為首個(gè)獲批的國(guó)產(chǎn)ADC新藥。
數(shù)據(jù)來(lái)源：藥融咨詢(xún)，
《全球ADC藥物研發(fā)分析》
已上市藥物匯總
隨著偶聯(lián)技術(shù)的發(fā)展國(guó)內(nèi)的ADC企業(yè)也紛紛發(fā)力，進(jìn)入21年起隨著中國(guó)公司的多項(xiàng)license out 顯示了我們研發(fā)實(shí)力的增強(qiáng)以及市場(chǎng)的潛力，截止至2024年04月，中國(guó)公司已發(fā)生多起出海交易。
數(shù)據(jù)來(lái)源：雪球
中國(guó)ADC企業(yè)集中出海，凸顯技術(shù)實(shí)力
ADC藥物生產(chǎn)工藝可分三個(gè)步驟，抗體生產(chǎn)、小分子藥物中間體生產(chǎn)、偶聯(lián)生產(chǎn)。但因小分子化合物生產(chǎn)涉及到化學(xué)合成或發(fā)酵以及小分子毒性相關(guān)考慮，大部分企業(yè)均由外采購(gòu)，本文不涉及小分子化合物的生產(chǎn)工藝。在生物醫(yī)藥行業(yè)中ADC可分為抗體生產(chǎn)及偶聯(lián)生產(chǎn)兩個(gè)工藝步驟。
ADC主要生產(chǎn)工藝
抗體生產(chǎn)：從上游細(xì)胞培養(yǎng)到下游純化以及后續(xù)的制劑灌裝已經(jīng)是一個(gè)比較成熟的路線，百林科針對(duì)抗體生產(chǎn)提供整體的解決方案從細(xì)胞復(fù)蘇到細(xì)胞培養(yǎng)的上游反應(yīng)器硬件設(shè)備至下游純化硬件設(shè)備以及各類(lèi)層析填料均有相應(yīng)的解決方案可提供從實(shí)驗(yàn)室規(guī)模到生產(chǎn)規(guī)模的硬件設(shè)備及填料耗材的解決方案。
偶聯(lián)生產(chǎn)：作為ADC藥物的核心工藝，需要獨(dú)立的偶聯(lián)車(chē)間進(jìn)行生產(chǎn)，百林科提供整體的ADC解決方案，助力完成廠房設(shè)計(jì)及搭建，提供ADC工藝全流程設(shè)計(jì)方案。
在偶聯(lián)反應(yīng)中需要進(jìn)行工藝穩(wěn)定及安全性考量，工藝穩(wěn)定及安全均會(huì)影響ADC最后的質(zhì)量，在不同的發(fā)展階段就要有相關(guān)性的安全考量，偶聯(lián)工藝涉及到小分子化合物與抗體間的偶聯(lián)，需要進(jìn)行持續(xù)的攪拌操作，在攪拌工藝中還要考慮到溫度，攪拌時(shí)間，pH值，偶聯(lián)時(shí)試劑添加順序，有機(jī)溶劑種類(lèi)等。
針對(duì)偶聯(lián)工藝的需要現(xiàn)在越來(lái)越多的企業(yè)選擇使用一次性方案來(lái)替代傳統(tǒng)的反應(yīng)釜，玻璃罐等偶聯(lián)方式，在安全方面，能源等方便一次性明顯優(yōu)于傳統(tǒng)的方式，密閉環(huán)境，可控的溫度、pH控制，可控的攪拌時(shí)間，無(wú)需CIP以及SIP，無(wú)需傳統(tǒng)的管罐配套系統(tǒng)，在場(chǎng)地使用上更節(jié)約及產(chǎn)品更換中更快速，無(wú)需相應(yīng)的清潔驗(yàn)證工作，降低了交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)，也節(jié)約了人力成本及驗(yàn)證成本和維護(hù)成本。
在工藝放大方面的可重現(xiàn)性，工藝穩(wěn)定的放大也是選擇的首選。另外一次性耗材兼顧了小分子化合物的溶出物/析出物；提供更安全可靠的操作環(huán)境及工藝可放大性，也是越來(lái)越受使用者青睞的原因。
百林科一次性耗材驗(yàn)證，*的驗(yàn)證體系及驗(yàn)證項(xiàng)目。助力ADC領(lǐng)域生產(chǎn)，滿足相關(guān)法規(guī)的要求。
超濾做為ADC藥物生產(chǎn)最重要的一環(huán)起到了不可或缺的作用，在不同的步驟段起到不同的用途，初始階段用于溶液的置換，偶聯(lián)后用于小分子的去除以及其他雜質(zhì)的去除，所以超濾的選擇在ADC工藝中時(shí)至關(guān)重要的。
百林科的超濾系統(tǒng)，提供一次性與非一次性設(shè)計(jì)方案：
• 自主的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、質(zhì)量體系，靈活適配客戶(hù)需求
• 資深的超濾項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，10年以上的相關(guān)產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)
• 深入理解客戶(hù)工藝和DQ設(shè)計(jì)，帶料生產(chǎn)過(guò)程工藝參數(shù)優(yōu)化
• 恒壓/恒流控制，穩(wěn)定的工藝參數(shù)調(diào)節(jié)
• 良好的人機(jī)互動(dòng)界面，*的計(jì)算機(jī)化功能驗(yàn)證
• 成熟的驗(yàn)證文件體系，確保交貨過(guò)程和文件邏輯可靠合規(guī)
• *的售后體系，高效的響應(yīng)速度，專(zhuān)業(yè)的問(wèn)題解決能力
從實(shí)驗(yàn)室規(guī)模到商業(yè)化規(guī)模設(shè)計(jì)方案
根據(jù)偶聯(lián)過(guò)程中選擇的連接子以及小分子化合物的不同，對(duì)于偶聯(lián)后的工藝選擇也不相同，工藝選擇也面臨多樣化，使用超濾可完成目標(biāo)，也可使用超濾加層析的方法完成純化目標(biāo)，百林科的MaXtar® S HC層析介質(zhì)在15%DMSO溶液中200h穩(wěn)定，載量高，耐壓好，操作簡(jiǎn)單。對(duì)于樣品中或純化體系中含有DMSO溶液的純化，是最適合的選擇，也是最適合ADC偶聯(lián)后的純化方案，提高產(chǎn)品質(zhì)量。
百林科憑借著專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，豐富的產(chǎn)品線，高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系，豐富的售后服務(wù)為ADC領(lǐng)域提供端到端的解決方案，能夠滿足從研發(fā)到中試到生產(chǎn)全方位服務(wù)，助力工藝快速拉通，項(xiàng)目快速轉(zhuǎn)移，為客戶(hù)提供一站式整體解決方案。
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百林科多款產(chǎn)品
均可試用！
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