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藥用級克羅米通 輔料登記號 日本進口原料
藥用級克羅米通 輔料登記號 日本進口原料
本品含C13H17NO。應為98.0%～102.0%。
【性狀】本品為無色至淡黃色油狀液體；微臭；在低溫下可部分或全部固化。
本品在乙醇中極易溶解，在水中微溶。
相對密度 本品的相對密度（通則 0601）為 1.008～1.011。
折光率 本品的折光率（通則 0622）為 1.540～1.542。
【鑒別】（1）取本品的飽和水溶液約 10ml 加高錳酸鉀試液數(shù)滴，即顯棕色，靜置后形成棕色沉淀。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
（3）取本品，加環(huán)己烷制成每 1ml 中約含 10μg 的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則 0401）測定，在 242nm 的波長處有最大吸收。
【檢查】順式異構體 在含量測定項下供試品溶液的色譜圖中如有順式異構體峰，其峰面積不得過順、反式異構體峰面積和的 15%。
有關物質(zhì) 照高效液相色譜法（通則 0512）測定。
供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成每 1ml 中約含 0.5mg 的溶液。
對照溶液 精密量取供試品溶液 1ml，置 100ml 量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。
色譜條件 用硅膠為填充劑；以環(huán)己烷-*（92：8）為流動相，檢測波長為 242nm；進樣體積 20μl。
系統(tǒng)適用性要求 克羅米通順式異構體峰的相對保留時間在 0.5～0.6 之間，理論板數(shù)按克羅米通反式異構體峰計算不低于 5000，克羅米通反式異構體峰與克羅米通順式異構體峰之間的分離度應大于 8.0。
測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至克羅米通反式異構體峰保留時間的 2.5 倍。
限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，雜質(zhì) I 峰（相對保留時間為 0.7～0.8）的峰面積不得大于對照溶液中順、反式異構體峰面積總和的 0.75 倍（0.75%）；除順式異構體和雜質(zhì) I 外，其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液中順、反式異構體峰面積的總和（1.0%）。小于對照溶液中順、反式異構體峰面積總和 0.02 倍的色譜峰忽略不計。
氯化物 取本品 1.0g，加乙醇 25ml 與 20%*溶液 5ml，加熱回流 1 小時，放冷，移置分液漏斗中，加 25ml 與水 10ml，振搖，靜置使分層，分取水層，置 50ml 納氏比色管中，加水使成 25ml，加硝酸 5ml 與水適量使成 50ml，加硝酸銀試液 1.0ml，搖勻，依法檢查（通則 0801）；與標準氯化鈉溶液 10.0ml，加 20%*溶液 5ml 與水適量使成 25ml，自“加硝酸 5ml"起同法操作制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
游離胺 取本品 5.0g，加 70ml 溶解后，用稀鹽酸振搖提取 2 次，每次 10ml，合并提取液，用洗滌 2 次，每次 50ml，分取酸性提取液，置水浴上蒸發(fā)至干，在 105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過 2.5mg。
熾灼殘渣 不得過 0.1%（通則 0841）。
【含量測定】照高效液相色譜法（通則 0512）測定。
供試品溶液 取本品約 50mg，精密稱定，置 100ml 量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取 5ml，置 100ml 量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。
對照品溶液 取克羅米通對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每 1ml 中約含 25μg 的溶液。
色譜條件與系統(tǒng)適用性要求 見有關物質(zhì)項下。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以克羅米通順、反式異構體峰面積之和計算。
【類別】抗疥螨藥。
【貯藏】遮光，密封保存。
【制劑】克羅米通乳膏
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