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決明子提取物

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產(chǎn)品型號(hào)LPSW029

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更新時(shí)間：2022-07-05 17:54:14瀏覽次數(shù)：457次

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  原料中間體、制劑

提取物

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西安櫟萍生物科技有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠家

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS號(hào)	--	產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)
分子式	--	規(guī)格	決明子總蒽醌2% 4%
級(jí)別	其他	英文名稱	Cassia?seed?extract?
有效成效	決明子總蒽醌	成分英文	Cassia?Total?Anthraquinone
檢測(cè)方法	UV	產(chǎn)品外觀	棕黃色粉末
物理性質(zhì)	呈菱方形，狀如馬蹄，一端稍尖，一端截狀

【產(chǎn)品名稱】：決明子提取物
【英文名稱】：Cassia seed extract
【有效成分】：決明子總蒽醌
【成分英文】：Cassia Total Anthraquinone
【分子式】：--
【分子量】：--
【CAS號(hào)】：--
【EINECS登錄號(hào)】：---

【提取來源】：豆科植物決明(Cassia obtusifolia L.)或小決明(Cassia tora L.)的成熟種子

詳細(xì)介紹

決明子提取物為豆科植物鈍葉決明Cassia obtusifolia L.或決明（小決明）Cassia tora L.的干燥成熟種子。秋季采收成熟果實(shí)，曬干，打下種子，除去雜質(zhì)。

　　【性狀】決明略呈菱方形或短圓柱形，兩端平行傾斜，長(zhǎng)3～7mm，寬2～4mm。表面綠棕色或暗棕色，平滑有光澤。一端較平坦，另端斜尖，背腹面各有1條突起的棱線，棱線兩側(cè)各有1條斜向?qū)ΨQ而色較淺的線形凹紋。質(zhì)堅(jiān)硬，不易破碎。種皮薄，子葉2，黃色，呈“S"形折曲并重疊。氣微，味微苦。

　　小決明呈短圓柱形，較小，長(zhǎng)3～5mm，寬2～3mm。表面棱線兩側(cè)各有1片寬廣的淺黃棕色帶。

　　【鑒別】（1）本品粉末黃棕色。種皮柵狀細(xì)胞無色或淡黃色，側(cè)面觀細(xì)胞1列，呈長(zhǎng)方形，排列稍不平整，長(zhǎng)42～53μm，壁較厚，光輝帶2條；表面觀呈類多角形，壁稍皺縮。種皮支持細(xì)胞表面觀呈類圓形，直徑10～35（55）μm，可見兩個(gè)同心圓圈；側(cè)面觀呈啞鈴狀或葫蘆狀。角質(zhì)層碎片厚11～19μm。草酸鈣簇晶眾多，多存在于薄壁細(xì)胞中，直徑8～21μm。

　　（2）取決明子提取物粉末1g，加甲醇10ml，浸漬1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用提取2次，每次20ml，合并液，蒸干，殘?jiān)?/span>1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙黃決明素對(duì)照品、大黃酚對(duì)照品，加無水乙醇-乙酸乙酯（2∶1）制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮（2∶1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榱咙S色（橙黃決明素）和粉紅色（大黃酚）。

　　【檢查】水分不得過15.0%（通則0832第二法）。

　　總灰分不得過5.0%（通則2302）。

　　照真菌毒素測(cè)定法（通則2351）測(cè)定。

　　本品每1000g含B1不得過5μg，G2、G1、B2和B1的總量不得過10μg。

　　【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)為284nm。理論板數(shù)按橙黃決明素峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

　　　─────────────────────────────────

　　時(shí)間(分鐘) 流動(dòng)相A(%) 流動(dòng)相B(%)

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　　0～15 40 60

　　15～30 40→90 60→10

　　30～40 90 10

　　　─────────────────────────────────

　　對(duì)照品溶液的制備取大黃酚對(duì)照品、橙黃決明素對(duì)照品適量，精密稱定，加無水乙醇-乙酸乙酯(2∶1)混合溶液制成每1ml含大黃酚30μg、橙黃決明素20μg的混合溶液，即得。

　　供試品溶液的制備取本品粉末(過三號(hào)篩)約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流2小時(shí)，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，蒸干，加稀鹽酸30ml，置水浴中加熱水解1小時(shí)，立即冷卻，用振搖提取4次，每次30ml，合并液，回收溶劑至干，殘?jiān)脽o水乙醇-乙酸乙酯(2∶1)混合溶液使溶解，轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

　　測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。

　　本品按干燥品計(jì)算，含大黃酚(C15H10O4)不得少于0.20%，含橙黃決明素(C17H14O7)不得少于0.080%。

　　飲片

　　【炮制】決明子除去雜質(zhì)，洗凈，干燥。用時(shí)搗碎。

　　【性狀】【鑒別】【檢查】【含量測(cè)定】同藥材。

　　炒決明子取凈決明子，照清炒法(通則0213)炒至微鼓起、有香氣。用時(shí)搗碎。

　　【性狀】本品形如決明子，微鼓起，表面綠褐色或暗棕色，偶見焦斑。微有香氣。

　　【檢查】水分同藥材，不得過12.0%。

　　總灰分同藥材，不得過6.0%。

　　【含量測(cè)定】同藥材，含大黃酚(C15H10O4)不得少于0.12%，含橙黃決明素(C17H14O7)不得少于0.080%。

　　【鑒別】同藥材。

　　【性味與歸經(jīng)】甘、苦、咸，微寒。歸肝、大腸經(jīng)。