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枸杞提取物

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產(chǎn)品型號LPSW012

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更新時間：2022-07-04 17:42:34瀏覽次數(shù)：525次

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西安櫟萍生物科技有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

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所在地區(qū)：陜西西安市

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產(chǎn)品簡介

CAS號	無	產(chǎn)地	國產(chǎn)
分子式	無	規(guī)格	葛根黃酮40%
級別	其他	有效成分	枸杞多糖
成分英文	Lycium barbarum polysaccharide	檢測方法	UV
物理性質(zhì)	：溶于水	產(chǎn)品外觀	深棕色粉末

【產(chǎn)品名稱】：枸杞提取物
【英文名稱】：Wolfberry Extract
【有效成分】：枸杞子多糖
【成分英文】：Lycium barbarum polysaccharide
【分子式】：--
【分子量】：--
【CAS號】：--
【EINECS登錄號】：--

【提取來源】：茄科植物寧夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果實
【使用部位】：果實
【分布地區(qū)】：寧夏

詳細介紹

枸杞提取物為茄科植物寧夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果實。夏、秋二季果實呈紅色時采收，熱風烘干，除去果梗，或晾至皮皺后，曬干，除去果梗。

　　【性狀】本品呈類紡錘形或橢圓形，長6～20mm，直徑3～10mm。表面紅色或暗紅色，頂端有小突起狀的花柱痕，基部有白色的果梗痕。果皮柔韌，皺縮；果肉肉質(zhì)，柔潤。種子20～50粒，類腎形，扁而翹，長1.5～1.9mm，寬1-1.7mm，表面淺黃色或棕黃色。氣微，味甜。

　　【鑒別】（1）本品粉末黃橙色或紅棕色。外果皮表皮細胞表面觀呈類多角形或長多角形，垂周壁平直或細波狀彎曲，外平周壁表面有平行的角質(zhì)條紋。中果皮薄壁細胞呈類多角形，壁薄，胞腔內(nèi)含橙紅色或紅棕色球形顆粒。種皮石細胞表面觀不規(guī)則多角形，壁厚，波狀彎曲，層紋清晰。

　　（2）取枸杞提取物0.5g，加水35ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液用乙酸乙酯15ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯--甲酸（3∶2∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

　　【檢查】水分不得過13.0%（通則0832第二法，溫度為80℃）。

　　總灰分不得過5.0%（通則2302）。

　　重金屬及有害元素照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法）測定，鉛不得過5mg/kg；鎘不得過lmg/kg；砷不得過2mg/kg；汞不得過0.2mg/kg；銅不得過20mg/kg。

　　【浸出物】照水溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，不得少于55.0%。

　　【含量測定】枸杞多糖對照品溶液的制備取無水葡萄糖對照品25mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加水適量溶解，稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含無水葡萄糖0.1mg）。

　　標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分別置具塞試管中，分別加水補至2.0ml，各精密加入5%苯酚溶液1ml，搖勻，迅速精密加入硫酸5ml，搖勻，放置10分鐘，置40℃水浴中保溫15分鐘，取出，迅速冷卻至室溫，以相應的試劑為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在490nm的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

　　測定法取本品粗粉約0.5g，精密稱定，加100ml，加熱回流1小時，靜置，放冷，小心棄去液，殘渣置水浴上揮盡。加入80%乙醇100ml，加熱回流1小時，趁熱濾過，濾渣與濾器用熱80%乙醇30ml分次洗滌，濾渣連同濾紙置燒瓶中，加水150ml，加熱回流2小時。趁熱濾過，用少量熱水洗滌濾器，合并濾液與洗液，放冷，移至250ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置具塞試管中，加水1.0ml，照標準曲線的制備項下的方法，自“各精密加入5%苯酚溶液1ml"起，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中含葡萄糖的重量（mg）,計算，即得。

　　本品按干燥品計算，含枸杞多糖以葡萄糖（C6H12O6）計，不得少于1.8%。

　　甜菜堿照高效液相色譜法（通則0512）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以氨基鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（85∶15）為流動相；檢測波長為195nm。理論板數(shù)按甜菜堿峰計算應不低于3000。

　　對照品溶液的制備取甜菜堿對照品適量，精密稱定，加水制成每1ml含0.17mg的溶液，即得。

　　供試品溶液的制備取本品粉碎，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液2ml，置堿性氧化鋁固相萃取柱（2g）上，用乙醇30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加水溶解，轉(zhuǎn)移至2ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

　　測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

　　本品按干燥品計算，含甜菜堿（C5H11NO2）不得少于0.50%。

　　【性味與歸經(jīng)】甘，平。歸肝、腎經(jīng)。

　　【功能與主治】滋補肝腎，益精明目。用于虛勞精虧，腰膝酸痛，眩暈耳鳴，陽萎遺精，內(nèi)熱消渴，血虛萎黃，目昏不明。

　　【用法與用量】6～12g。

　　【貯藏】置陰涼干燥處，防悶熱，防潮，防蛀。

關鍵詞：提取物對照品液相色譜

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