干燥設(shè)備 粉碎設(shè)備 混合設(shè)備 反應(yīng)設(shè)備 過濾分離設(shè)備 過濾材料 滅菌設(shè)備 萃取設(shè)備 貯存設(shè)備 傳熱設(shè)備 鍋爐 塔設(shè)備 結(jié)晶設(shè)備 其它制藥設(shè)備
江蘇富奇恒溫設(shè)備有限公司
| 參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地
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更新時(shí)間:2025-01-18 08:30:39瀏覽次數(shù):491次
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產(chǎn)品用途:該系列產(chǎn)品適用于廣泛適應(yīng)于產(chǎn)業(yè)界電子電器、光伏、、塑料、五金、化工等行業(yè),如:電子零件、汽車零件、筆記本等產(chǎn)品虛擬氣

產(chǎn)品用途:
以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對(duì)藥品失效期評(píng)測(cè)所需要的長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境,是制藥企業(yè)通過FDA、GMP認(rèn)證的設(shè)備之一。設(shè)備儀器與放射健康中心是美國(guó)食品負(fù)責(zé)對(duì)所有醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行上市前的審批工作以及監(jiān)管這些設(shè)備的制造、工作性能和安全性的分支機(jī)構(gòu)。在《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》(Federal Food,Drug,and Cosmetic Act)對(duì)“醫(yī)療設(shè)備”進(jìn)行了定義,它包括從簡(jiǎn)單如牙刷到復(fù)雜如可植入腦的諸多器械。設(shè)備儀器與放射健康中心還負(fù)責(zé)對(duì)具有輻射性的非的安全性能進(jìn)行監(jiān)管,這些設(shè)備包括手機(jī)、機(jī)場(chǎng)行李檢測(cè)設(shè)備、電視接收器、微波爐、紫外線保健房和激光產(chǎn)品。
| 1、2010版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造 | |
| 2、高濕試驗(yàn):25℃ ±2.0℃ 90%RH±5%RH 或25℃ ±1.0℃ 75%RH±5%RH | 10天 |
| 3、加速試驗(yàn):40℃ ±2.0℃ 75%RH±5%RH 或30℃ ±1.0℃ 60%RH±5%RH | 180天 |
| 4、長(zhǎng)期試驗(yàn):25℃ ±2.0℃ 60%RH±5%RH | 365天 |
| 5、溫度試驗(yàn):40℃ 60℃ | 10天 |

| 型 號(hào) | THS-13 | THS-33 | THS-44 |
| 內(nèi)尺寸(mm)深寬高 | 2000X3000X2200 | 3000X5000X2200 | 4000X5000X2200 |
| 外尺寸(mm)深寬高 | 2550X3150X2530 | 3550X5150X2530 | 4550X5150X2530 |
| 溫度范圍 | 20~45℃ | ||
| 溫度波動(dòng) | ±0.5℃ | ||
| 溫度偏差 | ≤±1.5℃ | ||
| 溫度均勻 | ±2.5℃ | ||
| 濕度范圍 | 40~95% | ||
| 濕度波動(dòng) | ±1.0% | ||
| 濕度偏差 | ≤±3.0% | ||
| 濕度均勻 | ±3.0% | ||
| 控制系統(tǒng) | 中國(guó)臺(tái)灣觸摸屏7寸彩屏控制,三級(jí)密碼符合FDA歐美標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)內(nèi)GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn); | ||
| 加濕方式 | 電極超聲波加濕系統(tǒng)2臺(tái)加熱系統(tǒng)一備一用,全程確保一年不斷的工作; | ||
| 制冷方式 | 美國(guó)谷輪全封閉2臺(tái)自動(dòng)切換或者一備一用系統(tǒng),制冷劑采用美國(guó)無氟環(huán)保型杜邦134a | ||
| 功率電源 | 380V 50Hz 加濕2套 加熱1套 制冷 2套 | ||
| 價(jià)格 | 根據(jù)要求書面報(bào)價(jià) | ||
3Q文件主要概述:
藥品穩(wěn)定性測(cè)試箱的專項(xiàng)技術(shù)服務(wù)
通過IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn));提供的數(shù)據(jù)和結(jié)論能夠證明該設(shè)備在生產(chǎn)中可以滿足生產(chǎn)工藝需求,設(shè)備的性能符合設(shè)計(jì)要求、產(chǎn)品出廠標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家GMP要求。
1、IQ確認(rèn)目的:通過現(xiàn)場(chǎng)安裝、調(diào)試、以及驗(yàn)證活動(dòng)、提供測(cè)試數(shù)據(jù)、驗(yàn)證藥品穩(wěn)定性測(cè)試箱的安裝文件資料、安裝條件、安裝結(jié)果、符合設(shè)計(jì)要求,文件管理要求。
2、OQ確認(rèn)目的:首先檢查驗(yàn)證方所提供主要進(jìn)口配件的出廠合格證,檢查和測(cè)試設(shè)備的運(yùn)行技術(shù)參數(shù),確認(rèn)穩(wěn)定性測(cè)試箱的運(yùn)行性能達(dá)到設(shè)計(jì)要求。
PQ確認(rèn)目的:在安裝確認(rèn)和運(yùn)行確認(rèn)的基礎(chǔ)上,根據(jù)使用廠家的具體生產(chǎn)
工藝,對(duì)相應(yīng)的試驗(yàn)品進(jìn)行測(cè)試,確認(rèn)設(shè)備的運(yùn)行性能符合設(shè)計(jì)要求。

結(jié)構(gòu)性能:整機(jī)設(shè)計(jì)
設(shè)備符合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng);和ICH中FDA“新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定性試驗(yàn)”,也可滿足2011版化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則中藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn);外觀要求美觀大方、潔凈光亮,設(shè)備表面的上部易于清潔,無衛(wèi)生死角。
庫房板:外表面材料:覆塑冷軋鋼板t0.8mm,內(nèi)表面材料:壁板、頂板:不銹鋼板(SUS304)T/0.8mm,庫板厚度:T/75mm(保溫材料為硬質(zhì)發(fā)泡氨基甲酸乙酯)門材質(zhì):同庫房板(標(biāo)準(zhǔn)色),厚度:T/75mm,從室內(nèi)也可開啟式,帶鑰匙鎖功能;地板采用2mm花紋鋁板, 底部用工字鋼和槽鋼預(yù)埋墊庫板底板厚度:T/75mm(保溫材料為硬質(zhì)發(fā)泡氨基甲酸乙酯)



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主營(yíng)產(chǎn)品:環(huán)境氣候試驗(yàn)設(shè)備
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