今年5月，一項與中藥行業(yè)密切相關的新規(guī)即將正式施行。在最新修訂的監(jiān)管要求中，“追溯體系”被多次提及，并被明確納入企業(yè)質(zhì)量管理的重要內(nèi)容。
對于中藥飲片和中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)來說，這不僅是一項政策變化，更意味著中藥材管理正在進入一個新的階段——全過程監(jiān)管時代。很多企業(yè)可能已經(jīng)注意到，這幾年監(jiān)管部門對中藥材質(zhì)量的關注明顯提高。從道地藥材、規(guī)范化種植，到質(zhì)量標準、生產(chǎn)管理，再到流通環(huán)節(jié)監(jiān)管，政策正在逐步*整個產(chǎn)業(yè)鏈的管理體系。
而此次新規(guī)的核心變化之一，就是進一步明確企業(yè)的主體責任。
按照新的要求，中藥飲片和中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)需要履行藥品上市許可持有人的相關義務，對藥品生產(chǎn)和銷售過程進行全過程管理，同時建立相應的追溯體系。
簡單來說，企業(yè)不僅要對產(chǎn)品質(zhì)量負責，還需要能夠清楚說明：藥材從哪里來、經(jīng)過哪些環(huán)節(jié)、最終流向哪里。這也意味著，一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題，監(jiān)管部門將能夠通過相關記錄追溯到具體環(huán)節(jié)，例如藥材來源、生產(chǎn)批次、加工過程等信息。
與此同時，新規(guī)還對中藥產(chǎn)品標簽提出了更加規(guī)范的要求。
以中藥飲片為例，標簽必須標注品名、規(guī)格、中藥材產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期以及執(zhí)行標準等信息；而中藥配方顆粒還需要標注備案號等內(nèi)容。
這些信息看似只是標簽內(nèi)容，但實際上正是建立藥品追溯體系的重要基礎。只有相關信息完整、準確，企業(yè)在質(zhì)量追溯或監(jiān)管檢查時才能提供清晰的數(shù)據(jù)依據(jù)。
除了標簽規(guī)范之外，政策還提出未來將逐步建立統(tǒng)一的藥品追溯標準。企業(yè)需要按照相關要求提供完整的追溯信息，實現(xiàn)藥品在生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)中的信息可追蹤。
換句話說，監(jiān)管方式正在從過去的“結果監(jiān)管”，逐步轉向“全過程監(jiān)管”。監(jiān)管重點不再僅僅停留在成品質(zhì)量檢測，而是延伸到原料來源、種植加工、倉儲流通等多個環(huán)節(jié)。
在這樣的趨勢下，越來越多中藥企業(yè)開始嘗試通過信息化手段，對中藥材的種植、加工、倉儲和流通環(huán)節(jié)進行統(tǒng)一管理，從而逐步建立完整的追溯體系。從行業(yè)發(fā)展的角度來看，這不僅是應對監(jiān)管要求的需要，也有助于提升中藥材質(zhì)量管理水平，讓產(chǎn)業(yè)鏈更加規(guī)范和透明。
隨著新規(guī)實施日期的臨近，一個問題也逐漸擺在很多企業(yè)面前：什么樣的中藥材追溯體系才符合監(jiān)管要求？在下一篇文章中，我們來一起看看迦南科技解法。
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