??安全性風險：顆粒過粗會直接刺激角膜、結膜，造成異物感，嚴重時誘發(fā)眼部炎癥損傷；

??藥效吸收：顆粒大小和粒度分布，直接決定藥物溶出速率與角膜吸收效率，粒度波動會帶來臨床藥效差異；

??全生命周期穩(wěn)定性：溫度波動、運輸震蕩、長期靜置，會造成顆粒團聚沉降、晶體長大。出廠檢驗合格，不等于貨架期、流通環(huán)節(jié)全程合格。

補充提示：溶液型滴眼液一般無藥物顆粒，但依然需要管控不溶性微粒污染風險；混懸型滴眼液是藥典明確強制要求粒度檢查的劑型。

粒度風險的控制關口要前移，不應該等到成品階段才開展測試。

??原料藥層面：原料藥的粒度、粒度分布、晶型、晶癖，是混懸液顆粒性能的基線。滴眼劑一致性評價指導原則明確要求對原料藥開展以上項目研究。同一活性成分，若原料粒度、晶型不同，最終混懸制劑的分散、穩(wěn)定性能會差異巨大。

??處方工藝層面：研磨、均質等工藝參數決定原始顆粒細度；助懸劑、表面活性劑處方體系決定顆?？箞F聚能力。在處方篩選階段，就需要同時獲取粒度分布數據 + 顆粒形貌圖像，快速評估處方優(yōu)劣；等到成品階段再發(fā)現粒度異常，往往需要大幅返工。

對比參考：溶液型滴眼液質控重心為降解雜質、pH、滲透壓、無菌；混懸滴眼液在此基礎上，疊加粒度、粒形監(jiān)測，實現完整 CQA 覆蓋。