科研枸櫞酸鈉 別名檸檬酸鈉有CDE備案登記A

科研枸櫞酸鈉 別名檸檬酸鈉有CDE備案登記A

C₆H₅Na₃O₇·2H₂O 294.10

[6132-04-3]

本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸鈉二水合物。按干燥品計算，含C₆H₅Na₃O₇不得少于99.0%。

【性狀】本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。

本品在水中易溶，在乙醇中不溶。

【鑒別】本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽（2）的鑒別反應(yīng)（通則0301）。

【檢查】堿度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得顯紅色。

溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g，加水10ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色。

氯化物 取本品0.60g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。

硫酸鹽 取本品1.00g，加水使成40ml，振搖，加稀鹽酸2.5ml，充分振搖溶解，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.015%）。

酒石酸鹽 取本品1g，置試管中，加水2ml溶解后，加鉀試液與各1ml，用玻璃棒摩擦管壁，不得析出結(jié)晶性沉淀。

易炭化物 取本品0.40g，加硫酸[含H₂SO₄94.5%～95.5%（g/g）]5ml，在90℃±1℃加熱1小時，立即放冷，依法檢查（通則0842），與黃色或黃綠色8號標準比色液比較，不得更深。

干燥失重 取本品，在180℃干燥至恒重，減失重量應(yīng)為10.0%～13.0%（通則0831）。

【含量測定】取本品約80mg，精密稱定，加30ml，加熱溶解后，放冷，加醋酐10ml，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.602mg的C₆H₅Na₃O₇。

• 藥用氮酮（西安天正藥用輔料符合2020藥典 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）

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• 藥用山梨酸（西安天正藥用輔料符合2020藥典 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）

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• 藥用山梨醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）

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• 藥用苯甲醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）

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• 藥用丙二醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）

• 【類別】藥用輔料，緩沖劑、螯合劑和抗氧增效劑。

  【貯藏】密封保存。

  
  

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