Cp版藥典環(huán)拉酸鈉1kg起有藥證

C₆H₁₂NNaO₃S         201.22

139-05-9

本品為環(huán)己氨基磺酸鈉鹽。按干燥品計算，含C₆H₁₂NNaO₃S不得少于98.0%。

【性狀】本品為白色結晶性粉末。

本品在水中易溶，在乙醇中極微溶，在三lv甲烷或乙mi中不溶。

【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水10ml使溶解，加鹽酸1ml與lv化鋇溶液（1→10）1ml，溶液應澄清；再加亞硝酸鈉溶液（1→10）1ml，即產(chǎn)生白色沉淀。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。

（3）本品顯鈉鹽的鑒別反應（通則0301）。

【檢查】吸光度  取本品1.0g，加水10ml使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在270nm的波長處測定吸光度，不得過0.10。

酸堿度  取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為5.5～7.5。

溶液的澄清度與顏色  取酸堿度項下的溶液，依法檢查（通則0901與通則0902），應澄清無色。

硫酸鹽  取本品0.50g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.2ml制成的對照液比較，不得更濃（0.024%）。

干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則0831）。

重金屬  取本品1.0g，加水23ml溶解后，加鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽  取本品2.0g，加水22ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0001%）。

【含量測定】取本品約0.16g，精密稱定，加40ml，微溫溶解后，放冷，加結晶紫指示液2滴，用高lv酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高lv酸滴定液（0.1mol/L）相當于20.12mg的C₆H₁₂NNaO₃S。

【類別】藥用輔料，甜味劑和矯味劑。

【貯藏】密封保存。

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