藥用級升華S硫 CDE備案 醫(yī)用級CP藥典標準   本品含硫（S）不得少于98.0%?！拘誀睢勘酒窞辄S色結晶性粉末；有微臭。本品在水或乙醇中幾乎不溶?！捐b別】（1）本品燃燒時火焰為藍色，并有二氧化硫的刺激性臭氣。（2）取本品約10mg，加熱使溶解，放冷，加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液（1→100），顯藍紫色?！緳z查】酸度  取本品1.0g，加水25ml，強力振搖后，應顯淡紅色。細度 取本品10.0g，用八號篩過篩，如有結塊，可將團塊輕輕拍碎后過篩。通過八號篩的粉末不得少于85.0%。熾灼殘渣  不得過0.2%。砷鹽  取本品0.50g，加氨試液15ml，浸漬3小時，濾過；分取濾液5ml，置水浴上蒸干后，加硝酸1ml，再蒸干，加鹽酸5ml與水23ml，應符合規(guī)定（0.0012%）?！竞繙y定】取本品，置五氧化二磷干燥器中干燥4小時后，取約35mg，精密稱定，照氧瓶燃燒法進行有機破壞，俟燃燒完畢后，將置冰浴中冷卻并時時振搖約20分鐘，使生成的煙霧吸收后，煮沸2分鐘，放冷，加入酚酞指示液2滴，并將滴定的結果用空白試驗校正?！绢悇e】殺蟲藥?！举A藏】密封保存?！局苿苛蜍浉嗨幱眉壣AS硫 CDE備案 醫(yī)用級CP藥典標準