CP級氯化鈣原料藥，GMP認(rèn)證

本品含CaCl₂·2H₂O應(yīng)為97.0%～103.0%。

【性狀】

本品為白色、堅(jiān)硬的碎塊或顆粒；無臭；極易潮解。本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶。【鑒別】

本品的水溶液顯鈣鹽的鑒別反應(yīng)與氯化物鑒別（1）的反應(yīng)（通則0301）?！緳z查】

酸堿度 取本品3.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液2滴；如顯粉紅色，加鹽酸滴定液（0.02mol/L）0.30ml，粉紅色應(yīng)消失。溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清；如顯渾濁，與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃。硫酸鹽 取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。鋇鹽  取本品2.0g，加水20ml溶解后，濾過，濾液分為兩等份，一份中加臨用新制的硫酸鈣試液5ml，另一份中加水5ml，靜置1小時，兩液均應(yīng)澄清。鋁鹽、鐵鹽與磷酸鹽 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加稀鹽酸2滴與酚酞指示液1滴，滴加氨制氯化銨試液至溶液顯粉紅色，加熱至沸，不得有渾濁或沉淀生成。鎂鹽與堿金屬鹽 取本品1.0g，加水40ml溶解后，加氯化銨0.5g，煮沸，加過量的草酸銨試液使鈣沉淀，置水浴上加熱1小時，放冷，加水稀釋成100ml，攪勻，濾過，分取濾液50ml，加硫酸0.5ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^5mg。重金屬 取本品2.0g，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使溶解制成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。砷鹽  取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822.第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。【含量測定】

【類別】補(bǔ)鈣藥。

【貯藏】密封，在干燥處保存?！局苿柯然}注射液

CP級氯化鈣原料藥，GMP認(rèn)證