何經(jīng)理
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藥用級冰片合成龍腦cp2020藥典標(biāo)準(zhǔn)原料
藥用磺胺嘧啶銀粉原料CP2020標(biāo)準(zhǔn)有批件
葡甲胺藥用級原料藥,符合中國藥典級標(biāo)準(zhǔn)
| CAS號 | [149-64-4] | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C21H30BrNO4 | 規(guī)格 | 5kg/10kg / 紙板桶(內(nèi)襯 PE 袋) |
| 級別 | 藥用級 | 證書 | GMP證書 |
CP級丁溴東莨菪堿原料藥,CDE備案
本品為溴化6β,7β-環(huán)氧-3α-羥基-8-丁基-1αH,5αH-托烷(-)-托品酸酯。按干燥品計(jì)算,含C21H30BrNO4不得少于99.0%。
【性狀】
本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭或幾乎無臭。
本品在水中易溶,在乙醇中略溶。
比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,比旋度為-18°至-20°。
【鑒別】
(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法測定,在252nm、257nm與264nm的波長處有最大吸收。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集21圖)一致。
(3)本品顯托烷生物堿類的鑒別反應(yīng)。
(4)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(yīng)。
【檢查】
酸度 取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.10g的溶液,pH值應(yīng)為5.5~6.5。
溶液的澄清度 取本品0.50g,加水15ml溶解后,溶液應(yīng)澄清。
有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法測定。
供試品溶液 取本品,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。
對照溶液 精密量取供試品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液。
對照品溶液 取氫溴酸東莨菪堿對照品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液 取供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用對照品溶液稀釋至刻度,搖勻。
系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,理論板數(shù)按丁溴東莨菪堿峰計(jì)算不低于3000,丁溴東莨菪堿峰與氫溴酸東莨菪堿峰的分離度應(yīng)符合要求。
測定法 精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。
限度 供試品溶液色譜圖中如有與氫溴酸東莨菪堿峰保留時(shí)間一致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.4%,各雜質(zhì)峰(除去溶劑峰附近的溴離子峰)面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.8%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.5%。
熾灼殘?jiān)?/strong> 不得過0.1%。
【含量測定】
取本品約0.25g,精密稱定,加水50ml使溶解,照電位滴定法,采用銀電極,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于44.04mg的C21H30BrNO4。
【類別】 抗膽堿藥。
【貯藏】 遮光,密封保存。
【制劑】
(1)丁溴東莨菪堿注射液
(2)丁溴東莨菪堿膠囊
CP級丁溴東莨菪堿原料藥,CDE備案
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