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萬維藥業(yè)(西安)有限公司
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藥用級(jí)地塞米松磷酸鈉原料藥廠家直發(fā)

參   考   價(jià): ¥ 90

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌盤龍翊海

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2026-05-27 15:17:23瀏覽次數(shù):272次

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何經(jīng)理

業(yè)務(wù)經(jīng)理
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CAS號(hào) [2392-39-4] 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C22H28FNa2O8P 規(guī)格 25kg / 桶(藥用級(jí))
級(jí)別 藥用級(jí) 證書 GMP證書
藥用級(jí)地塞米松磷酸鈉原料藥廠家直發(fā)
本品為16α-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸酯二鈉鹽。按無水與無溶劑物計(jì)算,含C22H28FNa2O8P應(yīng)為97.0%~102.0%。

藥用級(jí)地塞米松磷酸鈉原料藥廠家直發(fā)

本品為16α-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸酯二鈉鹽。按無水與無溶劑物計(jì)算,含C22H28FNa2O8P應(yīng)為97.0%~102.0%。

【性狀】 

本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性。

本品在水或甲醇中溶解,在丙酮中幾乎不溶。

比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,比旋度為+72°至+80°。

【鑒別】?。?)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集141圖)一致。

(3)本品顯有機(jī)氟化物的鑒別反應(yīng)。

(4)取本品約40mg,加硫酸2ml,緩緩加熱至發(fā)生白煙,滴加硝酸0.5ml,繼續(xù)加熱至氧化氮蒸氣除盡,放冷,滴加水2ml,再緩緩加熱至發(fā)生白煙,溶液顯微黃色,放冷,滴加水10ml,用氨試液中和至溶液遇石蕊試紙顯中性反應(yīng),加少許活性炭脫色,濾過,濾液顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(yīng)。

【檢查】堿度 取本品0.1g,加水20ml溶解后,pH值應(yīng)為7.5~10.5。

溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,不得更深。

游離磷酸鹽

照紫外-可見分光光度法測定。

對(duì)照溶液 取標(biāo)準(zhǔn)磷酸鹽溶液[精密稱取經(jīng)105℃干燥2小時(shí)的磷酸二氫鉀0.35g,置1000ml量瓶中,加硫酸溶液(3→10)10ml與水適量使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;臨用時(shí)再稀釋10倍]4.0ml,置25ml量瓶中,加水11ml,自“精密加鉬酸銨硫酸試液2.5ml"起,制備方法同供試品溶液。

測定法 取供試品溶液與對(duì)照溶液,在740nm的波長處分別測定吸光度。

限度 供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照溶液的吸光度。

有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法測定。

供試品溶液 取本品適量,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。

對(duì)照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。

對(duì)照品溶液 取地塞米松對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。

系統(tǒng)適用性溶液 取地塞米松磷酸鈉,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,另取地塞米松,加甲醇溶液并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。分別量取上述兩種溶液適量,加流動(dòng)相稀釋制成每1ml中各約含10μg的混合溶液。

色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以三乙胺溶液(取三乙胺7.5ml,加水稀釋至1000ml,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.05)-甲醇-乙腈(55∶40∶5)為流動(dòng)相;檢測波長為242nm;進(jìn)樣體積20μl。

系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,理論板數(shù)按地塞米松磷酸鈉峰計(jì)算不低于7000,地塞米松磷酸鈉峰與地塞米松峰之間的分離度應(yīng)大于4.4。

測定法 精密量取供試品溶液、對(duì)照溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。

限度 供試品溶液色譜圖中如有與對(duì)照品溶液色譜圖中地塞米松保留時(shí)間一致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.5%;其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),其他各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2倍(2.0%)。

殘留溶劑 照殘留溶劑測定。

內(nèi)標(biāo)溶液 取正丙醇,用水稀釋制成0.02%(ml/ml)的溶液。

供試品溶液 取本品約1.0g,精密稱定,置10ml量瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置頂空瓶中,密封。

對(duì)照品溶液 取甲醇約0.3g、乙醇約0.5g與丙酮約0.5g,精密稱定,置100ml量瓶中,用內(nèi)標(biāo)溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用內(nèi)標(biāo)溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置頂空瓶中,密封。

色譜條件 用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管色譜柱,起始溫度為40℃,以每分鐘5℃的速率升溫至120℃,維持1分鐘,頂空瓶平衡溫度為90℃,平衡時(shí)間為60分鐘。

系統(tǒng)適用性要求 理論板數(shù)按正丙醇峰計(jì)算不低于10 000,各成分峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。

測定法 分別量取供試品溶液與對(duì)照品溶液頂空瓶上層氣體1ml,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。

限度 按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,甲醇、乙醇與丙酮的殘留量均應(yīng)符合規(guī)定。

水分 取本品適量,照水分測定法測定,含水分不得過15.0%。

【含量測定】 照高效液相色譜法測定。

供試品溶液 取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。

對(duì)照品溶液 取地塞米松磷酸酯對(duì)照品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。

系統(tǒng)適用性溶液、色譜條件與系統(tǒng)適用性要求 見有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下。

測定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積乘以1.0931計(jì)算。

【類別】 腎上腺皮質(zhì)激素藥。

【貯藏】 遮光,密封,在干燥處保存。

【制劑】 

(1)地塞米松磷酸鈉注射液 

(2)地塞米松磷酸鈉滴眼液

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