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中國藥典級倍他米松原料藥,CDE備案

參   考   價: ¥ 30

訂  貨  量: ≥1 Kg

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌盤龍翊海

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時間:2026-05-27 10:15:24瀏覽次數(shù):184次

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何經(jīng)理

業(yè)務(wù)經(jīng)理
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CAS號 [378-44-9] 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C22H29FO5 規(guī)格 1kg / 鋁聽
級別 藥用級 證書 GMP證書
中國藥典級倍他米松原料藥,CDE備案
本品為16β-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計算,含C22H29FO5應(yīng)為97.0%~103.0%。

中國藥典級倍他米松原料藥,CDE備案

本品為16β-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計算,含C22H29FO5應(yīng)為97.0%~103.0%。

【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭。

本品在乙醇中略溶,在二氧六環(huán)中微溶,在水中幾乎不溶。

比旋度 取本品適量,精密稱定,加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,比旋度為+115°至+121°。

吸收系數(shù) 取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法,在239nm的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)(E1%1cm)為382~406。

【鑒別】?。?)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,生成磚紅色沉淀。

(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集418圖)一致。

(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(yīng)。

【檢查】有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法測定。

供試品溶液 取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。

對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。

系統(tǒng)適用性溶液 取地塞米松對照品適量,加供試品溶液適量并用流動相稀釋制成每1ml中含倍他米松與地塞米松各40μg的溶液。

色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(25∶75)為流動相;檢測波長為240nm;進樣體積20μl。

系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,倍他米松峰與地塞米松峰之間的分離度應(yīng)大于1.9。

測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。

限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,峰面積在對照溶液主峰面積0.5~1.0倍(0.5%~1.0%)之間的雜質(zhì)峰不得超過1個,其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液中主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%),小于對照溶液主峰面積0.01倍的色譜峰忽略不計。

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%。

熾灼殘渣 不得過0.1%。

【含量測定】 照高效液相色譜法測定。

供試品溶液 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。

對照品溶液 取倍他米松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。

系統(tǒng)適用性溶液、色譜條件與系統(tǒng)適用性要求 見有關(guān)物質(zhì)項下。

測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計算。

【類別】 腎上腺皮質(zhì)激素藥。

【貯藏】 遮光,密封保存。

【制劑】?。?)倍他米松片 (2)倍他米松乳膏

中國藥典級倍他米松原料藥,CDE備案

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