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萬維藥業(yè)(西安)有限公司
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奧硝唑原料藥供應(yīng),醫(yī)藥級(jí)有CDE備案

參   考   價(jià): ¥ 60

訂  貨  量: ≥1 Kg

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌西安眾森

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2026-03-31 10:14:52瀏覽次數(shù):448次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
奧硝唑原料藥供應(yīng),醫(yī)藥級(jí)有CDE備案
本品為1-(3-氯-2-羥丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。按干燥品計(jì)算,含C7H10ClN3O3不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃。
本品在乙醇中易溶,在水中略溶。

奧硝唑原料藥供應(yīng),醫(yī)藥級(jí)有CDE備案

奧硝唑原料藥供應(yīng),醫(yī)藥級(jí)有CDE備案

本品為1-(3-氯-2-羥丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。按干燥品計(jì)算,含C7H10ClN3O3不得少于99.0%。    【性狀】本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃。    本品在乙醇中易溶,在水中略溶。    熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)(通則0612)為86~90℃。    【鑒別】(1)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→100)5ml溶解后,加三硝苯酚試液2ml即產(chǎn)生黃色沉淀。    (2)取本品約0.1g,加水10ml與*試液2ml,加熱煮沸5分鐘,放冷,加稀硝酸2ml,滴加硝酸銀試液即生成白色沉淀。    (3)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與312nm的波長處有最大吸收,在262nm的波長處有最小吸收。    (4)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通用 0402)。    【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色  取本品0.50g,加乙醇10ml,振搖使溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。    氯化物  取本品0.3g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.02%),    硫酸鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.02%)。    銨鹽  取本品67mg,依法檢查(通則0808),應(yīng)符合規(guī)定(0.03%)。    有關(guān)物質(zhì)  取本品,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液作為供試品溶液;精密量取供試品溶液適量,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中含0.5μg的溶液,搖勻,作為對(duì)照溶液;另取2-甲基-5-硝基咪唑(雜質(zhì)Ⅰ)對(duì)照品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成毎1ml中含0.2μg的溶液,作為對(duì)照品溶液;取供試品溶液適量加熱回流1小時(shí),放冷,取此溶液與上述對(duì)照品溶液1:1混合,搖勻,作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(4.6mm×250mm,5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱),以甲醇-水(20:80)為流動(dòng)相,檢測波長為318nm。取系統(tǒng)適用性溶液20μl,注入液相色譜儀,奧硝唑峰的保留時(shí)間約為24分鐘,雜質(zhì)Ⅰ峰、熱降解產(chǎn)物1峰(相對(duì)保留時(shí)間約為0.28)、熱降解產(chǎn)物2峰(相對(duì)保留時(shí)間約為0.56)、奧硝唑峰各峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液、對(duì)照溶液與對(duì)照品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的1.5倍。供試品溶液的色譜圖中如有與雜質(zhì)Ⅰ峰保留時(shí)間一致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.2%,其他各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.5%)。    干燥失重  取本品,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。    熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。    鐵鹽  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)酉跛?.5ml,水浴蒸干,再加稀鹽酸4ml,微熱溶解后,用水30ml分次洗入50ml納氏比色管中,再加過硫酸銨50mg,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml用同法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.002%)。    重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。    【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,加醋酐30ml溶 解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于21.96mg的C7H10ClN3O3。    【類別】抗厭氧菌、阿米巴蟲、滴蟲、賈第蟲感染藥。    【貯藏】遮光,密封保存。

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