何經(jīng)理
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藥用級(jí)硫酸鋇I型ii型 造影用原料藥有質(zhì)檢單
藥用級(jí)冰片合成龍腦cp2020藥典標(biāo)準(zhǔn)原料
藥用磺胺嘧啶銀粉原料CP2020標(biāo)準(zhǔn)有批件
茶油藥用級(jí)原料藥,原廠規(guī)格,貨隨質(zhì)檢單
葡甲胺藥用級(jí)原料藥,符合中國(guó)藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
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醫(yī)藥用級(jí)山梨醇注射劑化學(xué)藥原料藥粉末
醫(yī)藥用級(jí)山梨醇注射劑化學(xué)藥原料藥粉末
本品為D-山梨糖醇。按枯燥品計(jì)算,含C6H14O6不得少于98.0%。 【性狀】 本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭,味甜;有引濕性。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三甲烷或乙中不溶。 比旋度 取本品約5g,精細(xì)稱定,置50ml量瓶中,加硼砂6.4g與水適量,振搖使完整溶解,并稀釋至刻度(如溶液不廓清,應(yīng)濾過),依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+4.0°至+7.0°。 【鑒別】 (1)取本品約50mg,加水3ml溶解后,加新制的10%兒茶酚溶液3ml,搖勻,加硫酸6ml,搖勻,即顯粉紅色。 (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集1278圖)分歧。 【檢查】 酸度 取本品5.0g,加新沸放冷的水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴與*滴定液(0.02mol/L)0.30ml,應(yīng)顯淡紅色。 溶液的廓清度與顏色 取本品3.0g,加水20ml溶解后,溶液應(yīng)廓清無色。 氯化物 取本品1.4g,依法檢查(通則0801),與規(guī)范氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比擬,不得更濃(0.005%)。 硫酸鹽 取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與規(guī)范硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比擬,不得更濃(0.01%)。 復(fù)原糖 取本品10.0g,置400ml燒杯中,加水35ml使溶解,加堿性酒石酸銅試液50ml,加蓋玻璃皿,加熱使在4~6分鐘內(nèi)沸騰,繼續(xù)煮沸2分鐘,立刻加新沸放冷的水100ml,用105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,用熱水30ml分次洗濯容器與沉淀,再依次用乙醇與乙各10ml洗濯沉淀,于105℃枯燥至恒重,所得氧化亞銅重量不得過67mg。 總糖 取本品2.1g,置250ml磨口燒瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)約40ml,加熱回流4小時(shí),放冷,將鹽酸溶液移入400ml燒杯中,用水10ml洗濯容器并人燒杯中,用24%*溶液中和,照復(fù)原糖項(xiàng)下自“加堿性酒石酸銅試液50ml"起依法操作,所得氧化亞銅重量不得過50mg。 有關(guān)物質(zhì) 取本品約0.5g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精細(xì)量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。分別取甘露醇對(duì)照品與山梨醇對(duì)照品各約0.5g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法(通則0512)實(shí)驗(yàn),用磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強(qiáng)陽(yáng)離子鈣型交流柱(或別離效能相當(dāng)?shù)纳V柱);以水為活動(dòng)相;流速為每分鐘0.5ml,柱溫72~85℃,示差折光檢測(cè)器。取系統(tǒng)適用性溶液20μl注入液相色譜儀,甘露醇峰與山梨醇峰的別離度應(yīng)大于2.0。精細(xì)量取對(duì)照溶液與供試品溶液各20μl分別注入液相色譜儀,記載色譜圖至主成分峰保存時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積(2.0%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的1.5倍(3.0%)。 枯燥失重 取本品,置五氧化二磷枯燥器中,在60℃減壓枯燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。 熾灼殘?jiān)?不得過0.1%(通則0841)。 重金屬 取本品2.0g,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量,使溶解成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml,置水浴上加熱20分鐘,使堅(jiān)持稍過量的溴存在(必要時(shí),可滴加溴化鉀溴試液),并隨時(shí)補(bǔ)充蒸發(fā)的水分,放冷,加鹽酸5ml與水適量使成28ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)契合規(guī)則(0.0002%)。 【含量測(cè)定】 取本品約0.2g,精細(xì)稱定,置250ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精細(xì)量取10ml,置碘瓶中,精細(xì)加高碘酸鈉(鉀)溶液[取硫酸溶液(1→20)90ml與高碘酸鈉(鉀)溶液(2.3→1000)110ml,混合制成]50ml,置水浴上加熱15分鐘,放冷,加碘化鉀試液10ml,密塞,放置5分鐘,用硫代*滴定液(0.05mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液1ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消逝,并將滴定的結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正。每1ml硫代*滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于0.9109mg的C6H14O6。 【類別】 脫水藥。 【貯藏】 遮光,密封保管。 【制劑】 山梨醇注射液
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