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萬(wàn)維藥業(yè)(西安)有限公司
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醫(yī)藥用級(jí)氧氟沙星化學(xué)原料藥GMP廠家

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品       牌西安眾森

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所  在  地西安市

更新時(shí)間:2023-12-22 09:50:39瀏覽次數(shù):392次

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醫(yī)藥用級(jí)氧氟沙星化學(xué)原料藥GMP廠家
本品為(±)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并噁嗪-6-羧酸。按干燥品計(jì)算,含C18H20FN3O4不得少于97.5%。
【性狀】本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭;遇光漸變色。

醫(yī)藥用級(jí)氧氟沙星化學(xué)原料藥GMP廠家

醫(yī)藥用級(jí)氧氟沙星化學(xué)原料藥GMP廠家

本品為(±)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并噁嗪-6-羧酸。按枯燥品計(jì)算,含C18H20FN3O4不得少于97.5%。 

【性狀】本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭;遇光突變色。 本品在三甲烷中略溶,在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或*試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。 比旋度 取本品,精細(xì)稱定,加三甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為-1°至+1°。 

【檢查】溶液的廓清度 取本品5份,各0.5g,分別用*試液10ml溶解后,溶液應(yīng)廓清;如顯混濁,與2號(hào)濁度規(guī)范液(通則0902第一法)比擬,均不得更濃。 吸光度 取本品0.1g,精細(xì)稱定,精細(xì)加*試液10ml溶解后,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在450nm的波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.25。 有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,精細(xì)稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.2mg的溶液,作為供試品溶液;精奮量取適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含2.4μg的溶液,作為對(duì)照溶液;精細(xì)量取對(duì)照 溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.24μg的溶液,作為靈活度溶液。另精細(xì)稱取雜質(zhì)A對(duì)照品約18mg,置100ml量瓶中,加6mol/L氨溶液1ml與水適量使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精細(xì)量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為雜質(zhì)A對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)實(shí)驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸銨高氯酸鈉溶液(取醋酸銨4.0g和高氯酸鈉7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸調(diào)理pH值至2.2)-乙腈(85:15)為活動(dòng)相A,乙腈為活動(dòng)相B;按下表停止線性梯度洗脫。流速為每分鐘1.0ml;柱溫為40℃。取氧氟沙星對(duì)照品、環(huán)丙沙星對(duì)照品和雜質(zhì)E對(duì)照品各適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1.2mg、環(huán)丙沙星和雜質(zhì)E各6μg的混合溶液,取10μl注入液相色譜儀,以294nm為檢測(cè)波長(zhǎng),記載色譜圖,氧氟沙星峰的保存時(shí)間約為15分鐘。氧氟沙星峰與雜質(zhì)E峰和氧氟沙星峰與環(huán)丙沙星峰間的別離度應(yīng)分別大于2.0與2.5。取靈活度溶液10μl,注入液相色譜儀,以294nm為檢測(cè)波長(zhǎng),記載色譜圖,主成分峰高的信噪比應(yīng)大于10。精細(xì)量取供試品溶液、對(duì)照溶液和雜質(zhì)A對(duì)照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,以294nm和238nm為檢測(cè)波長(zhǎng),記載色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,雜質(zhì)A(238nm檢測(cè))按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過(guò)0.3%;其他單個(gè)雜質(zhì)(294nm檢測(cè))峰面積不得大于對(duì)照溶液的主峰面積(0.2%),其他雜質(zhì)峰面積的和(294nm檢測(cè))不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2.5倍(0.5%)。供試品溶液色譜圖中小于靈活度溶液主峰面積的峰疏忽不計(jì)。 ----------------------------------- 時(shí)間(分鐘) 活動(dòng)相A(%) 活動(dòng)相B(%) ----------------------------------- 0 100 0 18 100 0 25 70 30 39 70 30 40 100 0 50 100 0 ------------------------------------ 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,置鉑坩堝中,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.2%。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。 細(xì)菌內(nèi)毒素 取本品,依法檢查(通則1143),每1mg氧氟沙星中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.75EU。(供注射用) 

【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸銨高氯酸鈉溶液(取醋酸銨4.0g和高氯酸鈉7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸調(diào)理pH值至2.2)-乙腈(85:15)為活動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為294nm。取氧氟沙星對(duì)照品、環(huán)丙沙星對(duì)照品和雜質(zhì)E對(duì)照品各適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星0.12mg、環(huán)丙沙星和雜質(zhì)E各6μg的混合溶液,取10μl注入液相色譜儀,記載色譜圖,氧氟沙星峰的保存時(shí)間約為15分鐘,氧氟沙星峰與雜質(zhì)E峰和氧氟沙星峰與環(huán)丙沙星峰間的別離度應(yīng)分別大于2.0與2.5。 測(cè)定法 取本品約60mg,精細(xì)稱定,置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精細(xì)量取5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精細(xì)量取10μl注入液相色譜儀,記載色譜圖;另取氧沙星對(duì)照品適量,同法測(cè)定,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。 

【類別】喹諾酮類抗菌藥。 

【貯藏】遮光,密封保管。 【制劑】(1)氧氟沙星片 (2)氧氟沙星膠囊 (3)氧氟沙星眼膏 (4)氧氟沙星氯化鈉注射液 (5)氧氟沙星滴耳液 (6)氧氟沙星滴眼液

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