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醫(yī)藥用鹽酸二甲雙胍化學(xué)原料藥CDE備案

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品       牌西安眾森

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所  在  地西安市

更新時(shí)間:2023-12-21 10:11:59瀏覽次數(shù):537次

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醫(yī)藥用鹽酸二甲雙胍化學(xué)原料藥CDE備案
本品為1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C4H11N5·HCl不得少于98.5%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。

醫(yī)藥用鹽酸二甲雙胍化學(xué)原料藥CDE備案

醫(yī)藥用鹽酸二甲雙胍化學(xué)原料藥CDE備案

本品為1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽。按枯燥品計(jì)算,含C4H11N5·HCl不得少于98.5%。 

【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。 本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三甲烷或乙中不溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為220~225℃。 吸收系數(shù) 取本品,精細(xì)稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在233nm的波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定吸光度,吸收系數(shù)()為778~818。

 【鑒別】(1)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加10%亞硝基鐵化鈉溶液-鐵化鉀試液-10%*溶液(等體積混合,放置20分鐘運(yùn)用)10ml,3分鐘內(nèi)溶液呈紅色。 (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集631圖)分歧。 (3)本品顯氯化物的鑒別反響(通則0301)。 

【檢查】有關(guān)物質(zhì) 取本品,精細(xì)稱定,加活動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,作為供試品溶液;精細(xì)量取1ml,置200ml量瓶中,用活動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液;另取雙氰胺對(duì)照品,精細(xì)稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,精細(xì)量取適量,用活動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含1μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)實(shí)驗(yàn),用磺酸基陽離子交流鍵合硅膠為填充劑,以1.7%磷酸二氫銨溶液(用磷酸調(diào)理pH值至3.0)為活動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為218nm。取鹽酸二甲雙胍與三聚氰胺0.1mg,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸二甲雙胍0.25mg與三聚氰胺0.1mg的溶液,取1ml,用活動(dòng)相稀釋至50ml,搖勻,取10μl注入液相色譜儀,記載色譜圖,二甲雙胍峰與三聚氰胺峰的別離度應(yīng)大于10.0。精細(xì)量取供試品溶液、對(duì)照溶液與對(duì)照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖至二甲雙胍峰保存時(shí)間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有與對(duì)照品溶液色譜圖中雙氰胺峰保存時(shí)間分歧的峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.02%,其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.2倍(0.1%),其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.5%)。 枯燥失重 取本品,在105℃:枯燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。 熾灼殘?jiān)?不得過0.1%(通則0841)。 重金屬 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。

 【含量測(cè)定】取本品約60mg,精細(xì)稱定,加無水甲酸4ml使溶解,加醋酐50ml,充沛混勻,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于8.282mg的C4H11N5·HCl。

 【類別】降血糖藥。 

【貯藏】密封保管。 

【制劑】(1)鹽酸二甲雙胍片(2)鹽酸二甲雙胍腸溶片 (3)鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊(4)鹽酸二甲雙胍膠囊

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