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藥用級(jí)硫酸鋇I型ii型 造影用原料藥有質(zhì)檢單
藥用級(jí)冰片合成龍腦cp2020藥典標(biāo)準(zhǔn)原料
藥用磺胺嘧啶銀粉原料CP2020標(biāo)準(zhǔn)有批件
茶油藥用級(jí)原料藥,原廠規(guī)格,貨隨質(zhì)檢單
葡甲胺藥用級(jí)原料藥,符合中國(guó)藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
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藥用鹽酸異丙嗪 抗組胺藥 制藥原料藥
藥用鹽酸異丙嗪 抗組胺藥 制藥原料藥
本品為(±)-N,N,α-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺鹽酸鹽。按枯燥品計(jì)算,含C17H20N2S •HCl不得少于99.0%。
【性狀】 本品為白色或類白色的粉末或顆粒;簡(jiǎn)直無(wú)臭;在空氣中日久蛻變,顯藍(lán)色。 本品在水中極易溶解,在乙醇或三甲烷中易溶,在丙酮或乙中簡(jiǎn)直不溶。 吸收系數(shù) 取本品,精細(xì)稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含6μg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在249mn的波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定吸光度,吸收系數(shù)(
)為883~937。
【鑒別】 (1)取本品約5mg,加硫酸5ml溶解后,溶液顯櫻桃紅色;放置后,色突變深。 (2)取本品約0.1g,加水3ml溶解后,加硝酸1ml,即生成紅色沉淀;加熱,沉淀即溶解,溶液由紅色變?yōu)槌赛S色。 (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集350圖)分歧。 (4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反響(通則0301)。
【檢查】 酸度 取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~5.0。 溶液的廓清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)廓清無(wú)色。如顯混濁,與1號(hào)濁度規(guī)范液(通則0902第一法)比擬,不得更濃;如顯色,與黃色2號(hào)規(guī)范比色液(通則0901第一法)比擬,不得更深。 有關(guān)物質(zhì) 避光操作。取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液;精細(xì)量取1ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)實(shí)驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以水(用冰醋酸調(diào)理pH值至2.3)-甲醇(55:45)為活動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。理論板數(shù)按鹽酸異丙嗪峰計(jì)算不低于3000,鹽酸異丙嗪峰與相對(duì)保存時(shí)間1.1~1.2的雜質(zhì)峰的別離度應(yīng)大于2.0。精細(xì)量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖至主成分色譜峰保存時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(1.0%)。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。 熾灼殘?jiān)?不得過(guò)0.1%(通則0841)。
【含量測(cè)定】 取本品約0.25g,精細(xì)稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml使溶解。照電位滴定法(通則0701),用*滴定液(0.1mol/L)滴定,呈現(xiàn)第一個(gè)突躍點(diǎn)時(shí)記下耗費(fèi)的毫升數(shù)V1,繼續(xù)滴定至呈現(xiàn)第二個(gè)突躍點(diǎn)時(shí)記下耗費(fèi)的毫升數(shù)2,V2與V1之差即為本品耗費(fèi)滴定液的體積。每1ml*滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于32.09mg的C17H20N2S •HCl。
【類別】 抗組胺藥。
【貯藏】 遮光,密封保管。
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