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醫(yī)藥級曲安奈德原料藥 CP版藥典標(biāo)準(zhǔn)

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更新時間:2023-11-16 09:05:59瀏覽次數(shù):255次

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醫(yī)藥級曲安奈德原料藥 CP版藥典標(biāo)準(zhǔn)
本品為9-氟-11β,21-二羥基-16α,17[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計算,含C24H31FO6應(yīng)為 97.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭。
本品在丙酮中溶解,在在甲醇或乙醇中微溶,在水中極微溶解。

醫(yī)藥級曲安奈德原料藥 CP版藥典標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)藥級曲安奈德原料藥 CP版藥典標(biāo)準(zhǔn)

本品為9-氟-11β,21-二羥基-16α,17[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計算,含C24H31FO6應(yīng)為 97.0%~102.0%。
   【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭。
   本品在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中極微溶解。
   比旋度  取本品,精密稱定,加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋 制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋 度為+101°至+107°。
   吸收系數(shù)  取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在239nm的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)(E)為340~370。
   【鑒別】(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
   (2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集603圖)一致。
   【檢查】氟  取本品,依法檢查(通則0805),含氟量應(yīng)為4.0%~4.75%。
   有關(guān)物質(zhì)  取本品約25mg,置50ml量瓶中,加甲醇35ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加70%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3.5倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍(0.3%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.8倍(0.8%)。供試品溶液色譜圖中小于對照溶液主峰面積0.01倍的峰忽略不計。
   干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.5%(通則0831)。
   熾灼殘渣  不得過0.2%(通則0841)。
   硒  取本品0.10g,依法檢查(通則0804),應(yīng)符合規(guī)定(0.005%)。
   【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(525:475)為流動相;檢測波長為240nm。取曲安奈德與曲安西龍,用70%甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中各約含5μg的溶液,取20μ1注入液相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按曲安奈德峰計算不低于5000,曲安奈德峰與曲安西龍峰的分離度應(yīng)大于15。
   測定法  取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30μg的溶液,作為供試品溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取曲安奈德對照品,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算,即得。
   【類別】腎上腺皮質(zhì)激素藥。
   【貯藏】遮光,密封保存。
   【制劑】(1)曲安奈德注射液  (2)曲安奈德益康唑乳膏
   




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