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葡甲胺藥用級(jí)原料藥,符合中國(guó)藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
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醫(yī)藥級(jí)單硝酸異山梨酯原料藥
醫(yī)藥級(jí)單硝酸異山梨酯原料藥
本品為1,4:3,6-二脫水-D-山梨醇-5-單硝酸酯。按干燥品計(jì)算,含C6H9NO6應(yīng)為98.0%~102.0%。
【性狀】 本品為白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。
本品在甲醇或丙酮中易溶,在三氯烷或水中溶解,在己烷中幾乎不溶。
本品受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸。
比旋度 取本品,精密稱定,加無(wú)水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+170°至+176°。
【鑒別】 (1)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集776圖)一致。
【檢查】 有關(guān)物質(zhì) 取含量測(cè)定項(xiàng)下制成的每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取硝酸異山梨酯對(duì)照品和2-單硝酸異山梨酯對(duì)照品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供試品溶液1ml,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,精密量取供試品溶液和對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至硝酸異山梨酯峰保留時(shí)間的1.1倍。供試品溶液的色譜圖中,如有與硝酸異山梨酯峰和2-單硝酸異山梨酯峰保留時(shí)間一致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,均不得過(guò)0.25%;其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液中單硝酸異山梨酯峰面積的0.5倍(0.25%),雜質(zhì)總量不得過(guò)0.5%。
氯化物 取本品0.20g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.03%)。
干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中減壓干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。
重金屬 取本品1g,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(25:75)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。取單硝酸異山梨酯對(duì)照品與2-單硝酸異山梨酯對(duì)照品適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中各約含5μg的溶液,取20μl注入液相色譜儀,理論板數(shù)按單硝酸異山梨酯峰計(jì)算不低于3000,單硝酸異山梨酯峰與2-單硝酸異山梨酯峰的分離度應(yīng)大于2.0。
測(cè)定法 取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取單硝酸異山梨酯對(duì)照品,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。
【類別】 血管舒張藥。
【貯藏】 遮光,密封保存。
【制劑】 (1)單硝酸異山梨酯片 (2)單硝酸異山梨酯注射液 (3)單硝酸異山梨酯膠囊 (4)單硝酸異山梨酯緩釋片 (5)單硝酸異山梨酯葡萄糖注射液 (6)單硝酸異山梨酯氯化鈉注射液
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