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藥用級(jí)硫酸鋇I型ii型 造影用原料藥有質(zhì)檢單
藥用級(jí)冰片合成龍腦cp2020藥典標(biāo)準(zhǔn)原料
藥用磺胺嘧啶銀粉原料CP2020標(biāo)準(zhǔn)有批件
茶油藥用級(jí)原料藥,原廠規(guī)格,貨隨質(zhì)檢單
葡甲胺藥用級(jí)原料藥,符合中國(guó)藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
|---|---|---|---|
| 證書(shū) | GMP證書(shū) |
藥用級(jí)硝酸益康唑原料國(guó)藥準(zhǔn)字廠家價(jià)格
藥用級(jí)硝酸益康唑原料國(guó)藥準(zhǔn)字廠家價(jià)格
【性狀】 本品為白色至微黃色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。
本品在甲醇中易溶,在水中極微溶解。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)為163~167℃,熔融時(shí)同時(shí)分解。
【鑒別】 (1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應(yīng)顯深藍(lán)色。
(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定,在265nm、272nm與280nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜一致。
【檢查】 酸度 取本品1.0g,加水50ml,在70℃水浴中加熱5分鐘,立即放冷,濾過(guò),濾液依法測(cè)定,pH值應(yīng)為3.0~4.5。
有關(guān)物質(zhì) 取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含0.02mg的溶液,作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.077%醋酸銨溶液(20:80)為流動(dòng)相A;甲醇-乙腈(40:60)為流動(dòng)相B;按下表進(jìn)行梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)為225nm;柱溫為35℃。分別取硝酸益康唑與硝酸咪康唑,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各含50μg的混合溶液,取10μl,注入液相色譜儀,益康唑峰的保留時(shí)間約為15分鐘,益康唑峰與咪康唑峰的分離度應(yīng)大于8.0。精密量取供試品溶液和對(duì)照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.2%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2.5倍(0.5%)。供試品溶液色譜圖中硝酸根離子峰忽略不計(jì)。
【含量測(cè)定】 取本品約0.3g,精密稱(chēng)定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于44.47mg的C18H15Cl3N2O·HNO3。
【類(lèi)別】 抗真菌藥。
【貯藏】 密封保存。
公司主營(yíng)產(chǎn)品:
500ml瓶 依托紅霉素25kg
100g袋 500ml瓶
1kg 25kg
磷酸鈉100g袋 25kg
磷酸鈉1kg 25kg
500ml瓶 20kg
500ml瓶 25kg
25kg 樟腦粉1kg袋
碘500g瓶 樟腦粉25kg
500ml瓶 黃原膠25kg
20kg 交聯(lián)聚維酮20kg
(2%)500ml瓶 焦亞*500g瓶
500g瓶 焦亞*25kg
25kg 三水合物500g袋
25kg
25kg 5kg
25kg 吡咯烷酮K3025kg
氟尿嘧啶1kg 丙二醇25kg
25kg 丙二醇500g瓶
25kg 大豆油20kg
5kg 單、雙硬脂酸甘油酯40%500g瓶
25kg 單、雙硬脂酸甘油酯40%25kg
甘油500g瓶 500g瓶
甘油25kg 5kg
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