藥用級呋喃唑酮醫(yī)用痢特靈原料藥新批號

藥用級呋喃唑酮醫(yī)用痢特靈原料藥新批號

【性狀】本品為黃色粉末或結(jié)晶性粉末；無臭。
   本品在N，N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇中幾乎不溶。
   【鑒別】(1)取本品約20mg，加乙醇5ml與*溶液(1→10)3ml，即顯紅色。
   (2)取本品約1mg，加N，N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解，加水5ml、亞硝基鐵試液1ml與*試液1ml，搖勻，放置2分鐘，溶液初顯橄欖綠色，漸變?yōu)槟G色(與呋喃西林、呋喃妥因的區(qū)別)。
   (3)取含量測定項(xiàng)下的供試品溶液，照紫外-可見分光光度法測定，在367nm的波長處有最大吸收，在302nm的波長處有最小吸收。
   (4)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致。
   【檢查】酸度  取本品1g，加水100ml，振搖15分鐘，濾過，取濾液依法測定，pH值應(yīng)為5.5～7.0。
   乙醇中溶解物  取本品5g，置250ml錐形瓶中，加乙醇100ml，加熱回流5分鐘，放冷至25℃土2℃，用5號垂熔漏斗濾過，濾渣用乙醇50ml洗滌，洗液與濾液合并，置已稱定重量的蒸發(fā)皿中，蒸去乙醇，殘?jiān)?0℃干燥1小時(shí)，遺留殘?jiān)坏眠^0.5%。
   5-硝基糠醛二乙酸酯  避光操作。取本品約50mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺5ml，置水浴中微溫使溶解，放冷，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取5-硝基糠醛二乙酸酯對照品適量，加N，N-二甲基甲酰胺-丙酮(1：1)溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含50μg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各20μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-二氧六環(huán)(95：5)為展開劑，展開，取出，晾干，在105℃干燥5分鐘，噴以鹽酸苯肼溶液(取鹽酸苯肼0.75g，加乙醇10ml使溶解，用水稀釋至50ml，用活性炭脫色，濾過，取全部濾液，加鹽酸25ml，加水至200ml)，在105℃加熱5分鐘。供試品溶液如顯與對照品溶液主斑點(diǎn)相應(yīng)的雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對照品溶液主斑點(diǎn)比較，不得更深(1.0%)。
   干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%。
   熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g，遺留殘?jiān)坏眠^0.2%。
   重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)亟饘俨坏眠^百萬分之二十。
   【含量測定】避光操作。取本品約20mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺40ml，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，照紫外-可見分光光度法 ，在367nm的波長處測定吸光度；另取呋喃唑酮對照品，同法測定，計(jì)算，即得。
   【類別】抗菌藥。
   【貯藏】遮光，密封保存。

公司主營產(chǎn)品：

十二烷基*：500g/袋 25kg/包（椰油醇（或月桂醇）*、K12、發(fā)泡劑）

二氧化鈦:       500g/袋 25kg/包

乙基纖維素（低粘）：  500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)

甲基纖維素（分粘度）：500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)

無水乳糖：           500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)

滑石粉：             500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)

爐甘石：             500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)

環(huán)拉酸鈉（甜蜜素）：  500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)

山梨酸鉀：   500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)

甜菊糖甙：   500g/袋 25kg/包(食品級甜蜜素)

甜菊素：     500g/袋 25kg/包（藥用級原輔料甜蜜素）

阿斯巴甜：   500g/袋 25kg/包（食品級）

阿斯帕坦：   500g/袋 25kg/包（藥用級原輔料）

泊洛沙姆188：500g/袋 25kg/包（產(chǎn)品資質(zhì)齊全 ）