藥用級大豆油原料CP版國藥準字注射用

藥用級大豆油原料CP版國藥準字注射用

本品系由豆科植物大豆（Glycine soya Bentham）的種子提煉制成的脂肪油。
   【性狀】 本品為淡黃色的澄明液體；無臭或幾乎無臭。
   本品在乙醇中極微溶，在水中幾乎不溶。
   相對密度 本品的相對密度為0.916～0.922。
   折光率 本品的折光率為1.472～1.476。
   酸值 應不大于0.1。
   皂化值 應為188～195。
   碘值 應為126～140。
【檢查】 吸光度 取本品，照紫外-可見分光光度法測定，以水為空白，在450nm波長處的吸光度不得過0.045。
   過氧化物 取本品10.0g，置250ml碘瓶中，立即加冰醋酸-（60：40）混合液30ml，振搖使溶解，精密加飽和碘化鉀溶液0.5ml，密塞，振搖1分鐘，加水30ml，用硫代*滴定液（0.01mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉指示液0.5ml，繼續(xù)滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正，消耗硫代*滴定液（0.01mol/L）不得過3.0ml。
   不皂化物 取本品5.0g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加氫氧化鉀乙醇溶液（取氫氧化鉀12g，加水10ml溶解后，用乙醇稀釋至100ml，搖勻，即得）50ml，加熱回流1小時，放冷至25℃以下，移至分液漏斗中，用水洗滌錐形瓶2次，每次50ml，洗液并入分液漏斗中。用乙提取3次，每次100ml；合并提取液，用水洗滌乙提取液3次，每次40ml，靜置分層，棄去水層；依次用3%氫氧化鉀溶液與水洗滌乙層各3次，每次40ml。再用水40ml反復洗滌乙層直至最后洗液中加酚酞指示液2滴不顯紅色。將乙提取物移至已恒重的蒸發(fā)皿中，用乙10ml洗滌分液漏斗，洗液并入蒸發(fā)皿中，置50℃水浴上蒸去，用丙酮6ml溶解殘渣，置空氣流中揮去丙酮。在105℃干燥至連續(xù)兩次稱重之差不超過1mg，不皂化物不得過1.0%。

【類別】 營養(yǎng)藥。

【貯藏】 遮光，密閉，在涼暗處保存。

碘                          500g起/袋        
凡士林（黃）                500g起/瓶        
水溶氮酮                    500g起/袋       
凡士林（白）                500g起/瓶        
可溶性淀粉                  500g起/袋       
軟皂                        500g起/瓶           
微粉硅膠                    500g起/袋        
二甲亞砜                    500g起/瓶        
聚維酮k30                   500g起/袋        
枸櫞酸                      500g起/袋 
β環(huán)糊精                    500g起/袋        
枸櫞酸鉀                    500g起/袋 
聚丙烯酸樹脂Ⅱ                 500g起/袋        
枸櫞酸鈉                     500g起/袋
聚丙烯酸樹脂Ⅲ                 500g起/袋        
聚山梨酯80                  500g起/瓶        
聚丙烯酸樹脂Ⅳ              500g起/袋        
司盤-80                    500ml起/瓶        
硬脂酸                      500g起/袋       
十二烷基*              500g起/袋        
卡波姆                      500g起/袋        
二氧化鈦                    500g起/袋        
十八醇                      500g起/瓶        
乙基纖維素(低粘)            500g起/袋       
*                    500g起/瓶        
甲基纖維素                  500g起/袋