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氨丁三醇藥用級輔料,酸堿平衡調(diào)節(jié)劑,GMP認(rèn)證

時間:2026/9/24
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氨丁三醇藥用級輔料,酸堿平衡調(diào)節(jié)劑,GMP認(rèn)證

性狀

白色結(jié)晶;無臭,味微甜帶苦;水中易溶,乙醇中溶解;

熔點 168?172℃。

藥典核心指標(biāo)(CP)

含量:按干燥品計,\(\boldsymbol{C_4H_{11}NO_3}\)≥99.0%

堿度:pH 10.0?11.5(1% 水溶液)

干燥失重:≤0.6%

灼燒殘渣:≤0.1%

重金屬、鎳鹽、氯化物、硫酸鹽符合藥典限度

供注射用版本增加細(xì)菌內(nèi)毒素控制項目

檢查

堿度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,pH值應(yīng)為10.0~11.5.

溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g,加新沸放冷的水50ml溶解后,溶液應(yīng)澄清,幾乎無色。如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液比較,不得更濃。

氯化物 取溶液的澄清度與顏色項下的溶液10ml, 與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。

有關(guān)物質(zhì) 取本品0.20g,置10ml量瓶中,用水1ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液(1),精密量取1ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液(2)。另取氨丁三醇對照品20mg,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。精密量取供試品溶液(1)1ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述4種溶液各10μl,分別點于在甲醇中預(yù)展開的同一硅膠G薄層板上(如Merck薄層板或與之等效的薄層板),以氨水-異丙醇(1:9)為展開劑,展開后,在105℃干燥后,噴以高錳酸鉀顯色液(取高錳酸鉀0.5g,加10g/L的碳酸鈉溶液100ml使溶解)顯色,放置約10分鐘后檢測,供試品溶液(1)如顯雜質(zhì)斑點,與對照溶液所顯的主斑點比較,不得更深。

干燥失重 取本品,在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.6%。

熾灼殘渣 取本品1.0g,遺留殘渣不得過0.1%。

鐵鹽 取本品1.0g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。

鎳鹽 取本品1.0g,用水10ml溶解后,加氨試液1ml與丁二酮肟試液2ml, 放置10分鐘,如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)鎳溶液(精密稱取硫酸鎳銨0.6730g,置1000ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻)1.5ml同法制成的對照液比較,不得更深(0.0015%)。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,含重金屬不得過百萬分之十。

細(xì)菌內(nèi)毒素(供注射用) 取本品,每1mg氨丁三醇中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.03EU。

無菌(適合于非終端滅菌工藝或無除菌工藝的制劑) 取本品,應(yīng)符合規(guī)定。

產(chǎn)品優(yōu)勢

? GMP 車間生產(chǎn),批次質(zhì)量穩(wěn)定

? 藥典國字號標(biāo)準(zhǔn),CDE 登記可用于制劑申報

? 緩沖容量大、生物相容性好,非鈉型緩沖體系

? 適配注射、眼用、外用、生物制劑多劑型場景

制劑應(yīng)用

注射劑、生物藥、疫苗:pH 緩沖穩(wěn)定,保護(hù)蛋白活性,降低輸注刺激性

眼用制劑(滴眼液):調(diào)節(jié) pH,減少眼部刺激,提升制劑穩(wěn)定性

外用凝膠、乳膏、透皮制劑:酸堿度調(diào)節(jié)、輔助增溶

藥物成鹽:制備氨丁三醇鹽類活性藥物(酮咯酸氨丁三醇等)

包裝與貯藏

包裝:1kg / 袋、25kg / 桶,藥用包裝

貯藏:遮光,密封,干燥處保存

藥用級氨丁三醇,GMP 認(rèn)證,藥典四部標(biāo)準(zhǔn),酸堿平衡調(diào)節(jié)劑,CDE 登記,適用于注射劑、眼用、生物制劑,提供全套質(zhì)檢資料。

應(yīng)用場景

注射劑、生物制劑、疫苗:緩沖體系,保護(hù)蛋白活性,穩(wěn)定 pH

眼用制劑、口服制劑、外用透皮制劑 pH 調(diào)節(jié)、增溶輔助

也用于合成氨丁三醇鹽類藥物(酮咯酸氨丁三醇等)

包裝與貯藏

常規(guī)包裝:1kg / 袋、25kg / 桶

貯藏:遮光,密封保存

合規(guī)說明

藥用輔料氨丁三醇為藥典收載國字號輔料,不是國藥準(zhǔn)字藥品;正規(guī)廠家具備 GMP 生產(chǎn),帶CDE 原輔包登記號(A/I 狀態(tài)),隨貨提供全套質(zhì)檢 COA,可用于制劑申報與生產(chǎn)。


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