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萬維藥業(yè)(西安)有限公司
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CDE備案,輕質(zhì)液狀石蠟藥用級輔料藥,全國發(fā)貨

時(shí)間:2026/7/3
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CDE備案,輕質(zhì)液狀石蠟藥用級輔料藥,全國發(fā)貨

本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。

【性狀】

本品為無色透明的油狀液體;無臭,無味;在日光下不顯熒光。本品與多數(shù)脂肪油均能任意混合,在乙醇中微溶,在水中不溶。相對密度  本品的相對密度為0.830~0.860。黏度  本品的運(yùn)動(dòng)黏度,在40℃時(shí)(毛細(xì)管內(nèi)徑為1.0mm±0.05mm)不得小于12mm2/s?!捐b別】

(1)取本品5ml,置坩堝中,加熱并點(diǎn)燃,燃燒時(shí)產(chǎn)生光亮的火焰,并伴有石蠟的氣味。(2)取本品0.5g,置干燥試管中,加等量的硫,振搖,加熱,即產(chǎn)生硫化氫的臭氣?!緳z查】  

酸堿度  取本品10ml,加沸水10ml與酚酞指示液1滴,強(qiáng)力振搖,溶液應(yīng)無色。稠環(huán)芳烴  精密量取本品25ml,置分液漏斗中,加正己烷25ml混勻后,再精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將二甲基亞砜層移至另一分液漏斗中,用正己烷2ml振搖洗滌后,靜置使分層(必要時(shí)離心),分取二甲基亞砜層作為供試品溶液;另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中,精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,取二甲基亞砜層作為空白溶液,照紫外-可見分光光度法,在260~350nm波長范圍內(nèi)測定吸光度,最大吸光度不得過0.10。固形石蠟  取本品適量,在105℃干燥2小時(shí),置硫酸干燥器中放冷后,置50ml納式比色管中至50ml,密塞,置0℃冷卻4小時(shí),如產(chǎn)生渾濁,與對照液(取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml,加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml,加水稀釋至50ml,在暗處放置5分鐘)比較,不得更濃。易炭化物  取本品5ml,置長約160mm、內(nèi)徑約25mm的比色管中,加硫酸[含H2S0494.5%~95.5%(g/g)]5ml,置沸水浴中加熱,30秒后迅速取出,密塞,上下強(qiáng)力振搖3次,振幅在12cm以上,時(shí)間不超過3秒,再放置水浴中加熱,每隔30秒取出,如上法振搖,自試管浸入水浴中起,經(jīng)10分鐘后取出,靜置使分層,石蠟層不得顯色;硫酸層如顯色,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml,加水1.7ml,再加本品5ml混合制成)比較,不得更深。重金屬  取本品1.0g,置坩堝中,緩緩熾灼至炭化,在450~550℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后,含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽  取本品1.0g,置坩堝中,加2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml,熾灼至灰化(如有未炭化的物質(zhì),加硝酸少許,再次灼燒至灰化),放冷,加鹽酸5ml,置水浴上加熱溶解,加水23ml,應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)?!绢悇e】  

藥用輔料,潤滑劑和軟膏基質(zhì)等?!举A藏】  

密封保存。

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