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醫(yī)用級十六十八醇輔料藥,廠家直發(fā)

時間:2026/6/21
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醫(yī)用級十六十八醇輔料藥,廠家直發(fā)

本品為十六醇與十八醇的混合物。含十八醇(C18H38O)不得少于40.0%,十六醇(C16H34O)與十八醇(C18H38O)的含量之和不得少于90.0%。

【性狀】

本品為白色顆粒、片狀或塊狀物。

本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。

熔點本品的熔點(通則0612第二法)為49~56℃。酸值應(yīng)不大于1.0(通則0713)。

皂化值取本品20.0g,應(yīng)不大于2.0。羥值應(yīng)為208~228(通則0713)。

【鑒別】

在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致?!緳z查】

乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇20ml加熱使溶,放冷,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液比較,應(yīng)不得更濃。【含量測定】

照氣相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以100%-聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細管柱,檢測器為氫火焰離子化檢測器;柱溫205℃,進樣口溫度250℃,檢測器溫度250℃;理論板數(shù)按十六醇峰計算不低于10 000,十六醇與十八醇峰的分離度應(yīng)符合規(guī)定。測定法取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1µl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取十六醇對照品、十八醇對照品各適量,加無水乙醇溶解制成每1ml中各含0.5mg的混合溶液,搖勻,同法操作,按外標法以峰面積計算十八醇的含量及十六醇與十八醇含量之和,即得?!绢悇e】

藥用輔料,阻滯劑和基質(zhì)等?!举A藏】

密閉,陰涼干燥處保存。

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