YF藥用級(jí)枸櫞酸 木成林

YF藥用級(jí)枸櫞酸 木成林

藥用輔料
羧甲基纖維素鈉 藥用級(jí)  /袋  25kg/袋  起售（資質(zhì)齊全，有批件）
微晶纖維素     藥用級(jí)  /袋  25kg/袋  起售（資質(zhì)齊全，有批件）
硬脂酸鎂       藥用級(jí)  /袋  25kg/袋  起售（資質(zhì)齊全，有批件）
羥丙纖維素     藥用級(jí)  /袋  25kg/袋  起售（資質(zhì)齊全，有批件）
預(yù)交化淀粉     食品級(jí)  /袋  25kg/袋  起售
羧甲基淀粉鈉   藥用級(jí)  /袋  25kg/袋  起售（資質(zhì)齊全，有批件）
可溶性淀粉     藥用級(jí)  /袋  25kg/袋  起售（資質(zhì)齊全，有批件）
微粉硅膠       藥用級(jí)  /袋  25kg/袋  起售（資質(zhì)齊全，有批件）
聚維酮K30      藥用級(jí)  /袋  25kg/袋  起售（資質(zhì)齊全，有批件）
倍他環(huán)糊精     藥用級(jí)  /袋  25kg/袋  起售（資質(zhì)齊全，有批件）
環(huán)拉酸鈉       藥用級(jí)  /袋  25kg/袋  起售（資質(zhì)齊全，有批件）
山梨酸鉀       藥用級(jí)  1kg/袋            1kg起售 （資質(zhì)齊全，有批件）
甜菊素         藥用級(jí)  1kg/袋            1kg起售 （資質(zhì)齊全，有批件）
羥本乙酯       藥用級(jí)  /袋           起售（資質(zhì)齊全，有批件）
     藥用級(jí)  /袋           起售（資質(zhì)齊全，有批件）
鄰苯二甲酸二乙酯  藥用級(jí)   2kg/瓶   一瓶起售     （資質(zhì)齊全，有批件）
三胺       藥用級(jí)   2kg/桶            一桶起售（資質(zhì)齊全，有批件）
液體石蠟       藥用級(jí)  500ml/瓶          500ml起售（資質(zhì)齊全，有批件）
川蠟           藥用級(jí)           25kg/袋          （資質(zhì)齊全，有批件）
固體石蠟       藥用級(jí)  /袋  25kg/袋   起售（資質(zhì)齊全，有批件）
乳膏基質(zhì)       化妝品級(jí) /袋 25kg/桶   起售（資質(zhì)齊全，有批件）

(一)受理:申請(qǐng)人向省局受理部門提出申請(qǐng)，按照本《須知》第四項(xiàng)所列目錄提交申請(qǐng)材料，工作人員按照申報(bào)資料要求"對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查。申請(qǐng)事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)告知申請(qǐng)人不受理;申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定，并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng);申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場更正;申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理;申請(qǐng)事項(xiàng)屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍，申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式，或者申請(qǐng)人按照本行政機(jī)關(guān)的要求提交全部補(bǔ)正申請(qǐng)材料的，應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請(qǐng)。

(二)現(xiàn)場核查與抽取樣品:

省級(jí)食品自申請(qǐng)受理之日起5日內(nèi)組織對(duì)生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行現(xiàn)場核查;抽取連續(xù)3個(gè)生產(chǎn)批號(hào)的樣品，并向藥品檢驗(yàn)所發(fā)出注冊(cè)檢驗(yàn)通知。并在30日內(nèi)完成現(xiàn)場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)、將審查意見和核查報(bào)告連同申請(qǐng)人的申報(bào)資料一并報(bào)送國家食品等工作，同時(shí)將審查意見通知申請(qǐng)人。

(三)藥品注冊(cè)檢驗(yàn):

藥品注冊(cè)檢驗(yàn)與技術(shù)審評(píng)并列進(jìn)行。

藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn)，出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告，并報(bào)送國家食品，同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。

需要進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的，藥品檢驗(yàn)所應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成。