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藥用-輔料 月桂氮卓酮廠家直發(fā)

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更新時(shí)間:2021-11-12 16:44:14瀏覽次數(shù):501次

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藥用-輔料 月桂氮卓酮廠家直發(fā)
溴化物 取本品1.0g,加水10ml,充分振搖,加鹽酸3滴與1ml,邊振搖邊滴加2%氯胺T溶液(臨用新配)3滴,層如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)溴化鉀溶液(精密稱取在105℃干燥至恒重的溴化鉀0.1489g,加水使溶解成100ml,搖勻)1.0ml,用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.1%)。
  熾灼殘?jiān)? 取本品2.0g,依法檢查(通則0841)

藥用-輔料 月桂氮卓酮廠家直發(fā)

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月桂氮?酮是一種有機(jī)物,無(wú)色透明的粘稠液體,幾乎無(wú)臭,無(wú)味。在無(wú)水乙醇、醋酸乙酯、、苯及環(huán)己烷中極易溶解,在水中不溶。

月桂氮卓酮是激素類的促透劑。
透皮吸收促進(jìn)劑的作用機(jī)制主要是通過(guò)可逆性改變皮膚結(jié)構(gòu)來(lái)滲透進(jìn)入皮膚并降低藥物經(jīng)過(guò)皮膚所受阻力,達(dá)到促進(jìn)藥物全身吸收或局部治療的目的。
 

溴化物    取本品1.0g,加水10ml,充分振搖,加鹽酸3滴與1ml,邊振搖邊滴加2%氯胺T溶液(臨用新配)3滴,層如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)溴化鉀溶液(精密稱取在105℃干燥至恒重的溴化鉀0.1489g,加水使溶解成100ml,搖勻)1.0ml,用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.1%)?! 胱茪?jiān)?   取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。  重金屬    取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十?! ?b style="line-height: 28px;">【含量測(cè)定】照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定?! ∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)    用二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為100℃,維持1分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至240℃,維持45分鐘;檢測(cè)器溫度為300℃;進(jìn)樣口溫度為250℃。理論板數(shù)按月桂氮?酮峰計(jì)算不低于10000,月桂氮?酮峰與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求?! y(cè)定法    取本品約20mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液(取廿四烷適量,加正己烷溶解并稀釋成每1ml中含2mg的溶液,作為內(nèi)標(biāo)溶液)溶解并定量稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另取月桂氮?酮對(duì)照品,同法測(cè)定。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得?! ?b style="line-height: 28px;">【類別】藥用輔料,滲透促進(jìn)劑?! ?b style="line-height: 28px;">【貯藏】遮光,密封保存。

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